核酸を安定的に保管する新規皮膚遺伝子カードとこれを用いた遺伝子分析方法、並びにこの応用方法

专利摘要:
本発明は、遺伝子分析のための新規皮膚遺伝子カードとこれからＤＮＡとＲＮＡとを分離して各種の遺伝子分析を行う方法、並びにこれらを応用する方法に関する。本発明の皮膚遺伝子カード（Ｓｋｉｎ ｇｅｎｅ ｃａｒｄ）は、本発明者等の特許製品であるＤＮＡおよびＲＮＡカードを応用したものであって、人体の様々な皮膚や毛髪、粘膜から試料を簡便かつ安全で、速かに得ることができ、採取された試料内でＤＮＡとＲＮＡが室温で安定的に長期保存および郵送可能にする。本皮膚遺伝子カードからＤＮＡとＲＮＡの獲得が容易であり、こうして得たＤＮＡとＲＮＡでポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）と逆転写−ＰＣＲ、リアルタイムＰＣＲ、ＰＣＲ−制限断片長多型（ＲＦＬＰ）分析、シーケンシング、混成化、ＤＮＡチップ分析などの様々な遺伝子検査を全部行うことができる。これらの遺伝子検査を通じて、一塩基多型（ＳＮＰ）分析、遺伝子突然変異、プロモーターのメチル化検索、遺伝子発現検索などができる。これは疾病予測と栄養遺伝体学検査、薬物遺伝体学検査、個人識別などの法医学的検査、遺伝疾患の診断、各種の皮膚疾患の診断などに応用することができるとともに、皮膚や毛髪の状態を客観的に評価することによってオーダーメイド式化粧品やオーダーメイド式発毛促進剤を決定することに役立つこともある。
公开号:JP2011516061A
申请号:JP2011502840
申请日:2008-04-04
公开日:2011-05-26
发明作者:シク シン，ジュン；ヤン パーク，ケイン；チュル ムーン，ウー；ユン リー，ジン
申请人:グッドジーン インク．Ｇｏｏｄｇｅｎｅ Ｉｎｃ．；
IPC主号:C12M1-26

专利说明:

[0001] 本発明は、遺伝子分析のための新しい皮膚遺伝子カード当該カードを使用してＤＮＡとＲＮＡを獲得して各種の遺伝子分析を行う方法、及び、これを実用的な応用する方法に関する。さらに具体的には、本発明の発明者等は、人体の様々な皮膚や毛髪、粘膜から試料を簡便かつ安全で、速かに得ることができ、採取された試料内でＤＮＡとＲＮＡを室温で安定的に長期保存し、および郵送を可能にする皮膚遺伝子カード（皮膚遺伝子カード）を開発し、当該皮膚遺伝子カードにより得られたＤＮＡとＲＮＡを用いて、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）と逆転写（ＲＴ）−ＰＣＲ、リアルタイムＰＣＲ、シーケンシング、ハイブリダイゼーション、ＤＮＡチップ解析、一塩基多型（ＳＮＰ）解析、遺伝子突然変異解析、プロモーターメチル化解析、遺伝子発現解析などの様々な遺伝子検査を全部行うことができる。さらに、これらの皮膚遺伝子検査の結果は、疾病予測とニュートリゲノミクス解析、ファーマコゲノミクス試験、個人識別などの法医学的検査、遺伝疾患の診断、皮膚疾患の診断などに利用することができる。更に、皮膚や毛髪の状態を客観的に評価することにより、オーダーメイド化粧品と皮膚管理システムを構築して、これを美容、化粧品学、皮膚科学及び臨床診療に実質的に利用することができる。]
背景技術

[0002] 人体を含む多細胞生物は、数多くの細胞からなっており、細胞の核には遺伝情報を保管するＤＮＡが存在する。遺伝情報の単位を遺伝子と称し、これはＤＮＡで構成されている。細胞のあらゆる生命現象と機能とはタンパク質によって行われ、遺伝子はタンパク質を作るための命令体系を指示・伝達する広大な情報単位である。１つの遺伝子は１つまたは多数の特定のタンパク質を作るために必要な特殊な暗号コードを有している。]
[0003] ＤＮＡの形は、二重螺旋構造を成しており、それぞれの螺旋ストランドは塩基（ｂａｓｅ）と呼ばれる数多くの化学構造単位で構成されている。ＤＮＡの塩基には、アデニン（Ａ）、シトシン（Ｃ）、グアニン（Ｇ）、チミン（Ｔ）の４種類があるが、この塩基の配列、または塩基配列がその遺伝情報を決定する。ＤＮＡの遺伝情報が細胞質内でタンパク質の生産として現れるためには、中間媒介物質が必要であり、これをＲＮＡという。ＤＮＡの遺伝情報は最初にｍＲＮＡにコピーされる。この過程を転写という。ｍＲＮＡの遺伝情報は、細胞質のリボソームでｔＲＮＡとｒＲＮＡとの助けによってタンパク質に解読される（翻訳）。３つの塩基が１つのアミノ酸を指定し、このような３つの塩基の単位をコドンという。リボソームで生産されたタンパク質は、翻訳後修飾を経て、活性タンパク質となる。細胞が分裂する際、ＤＮＡは複製し、子孫細胞に等しく伝達される。一人の人間において、あらゆる細胞のＤＮＡは全部同一である。生体内のあらゆる細胞の形態、構造、機能、健康状態および発病有無は、細胞で発現されるタンパク質の種類と量によって決定され、これはまたいずれの遺伝子のＲＮＡがどのくらい転写されるかによって決定される。すなわち、個々の細胞ごとに発現される遺伝子の種類と量が互いに異なるため差が生じるのであり、実際に細胞ごとに発現される遺伝子の百分率は３〜５％に過ぎない（非特許文献１）．]
[0004] ある生物体が有しているあらゆる遺伝子の総体をゲノムという。これに対して、ある個体で転写する遺伝子（すなわち、ｍＲＮＡ）の総体をトランスクリプトームといい、発現されるタンパク質の総体をプロテオームという。ヒトゲノムは３０億個の塩基からなり、約３万個の遺伝子が存在するものと報告されている。最近、ヒトゲノム全体の塩基配列を読み取るヒトゲノムプロジェクトが完成され、遺伝子を利用した難治性疾患の診断と治療が画期的に発展しており、いわゆるオーダーメイド医療、予測医療の時代になっている。]
[0005] 生命現象は、（１）ゲノムＤＮＡの遺伝情報、（２）遺伝子の転写、（３）発現されるタンパク質の３つによって決定される。最近、これらの情報を総体的に自動分析しようとする研究が活発に進んでいる。このために、特にマイクロアレイまたはバイオチップは非常に有用である。皮膚科学においても、遺伝子研究が最近活発に試みられている。例えば、ｃＤＮＡマイクロアレイなどの方法を皮膚の生理と病理、機能などの研究に利用しようとする試みが行われている。さらに、ＰＣＲなどの方法を利用して皮膚感染の診断及び病原菌の検出がおこなわれている。遺伝子検査によって皮膚の状態を正確に評価することにより、皮膚疾患をさらに詳細に理解し、診断できると期待されているが、実際の応用、または明確な成果はほとんどない。皮膚遺伝子検査をオーダーメイド式の皮膚治療や美容および化粧にも応用できると思われるが、これに関する報告もほとんどない。（非特許文献２）皮膚遺伝子検査を実用化するためには、解決すべき数多くの問題が残っている。特に、皮膚の検体をどのように非侵襲的で適切に採取し、どのようにその遺伝子を分析し、その結果を皮膚疾患の診断と美容状態の評価、また、オーダーメイド式の皮膚管理にどのように実際に応用するのかについて具体的な研究が必須である。本発明は、これら課題を解決しようとするものである。]
[0006] ＤＮＡやＲＮＡ試料を用いた遺伝子研究において、最も大きい問題点の１つは、これらの核酸を室温に置くと、急速に分解されるということである。特に、ＲＮＡの場合、分離過程中破壊された細胞から分泌され、環境で多量存在するリボヌクレアーゼ（ＲＮａｓｅＡ）により、大部分が数時間以内に急速に分解されるという問題点がある。これで、本発明者等は、キトサンを用いて、カードや液体状でＲＮＡとＤＮＡを室温で安定して長期間保管することが可能で、遺伝子発現分析にも容易に用いることができる方法を開発して、特許を取得するか、または出願している状態である。また、これを応用したＲＮＡとＤＮＡカード、ＰＣＲおよびＲＴ−ＰＣＲキットおよびマイクロアレイ用のチップは、多数のＤＮＡとＲＮＡサンプルを保管、運搬し、さらに分析することに用いられている。本発明では、このようなＲＮＡカードを皮膚遺伝子検査キットの開発に応用した。]
[0007] 皮膚は、成人において、平均面積が１．６ｍ2、重量は体重の平均１６％を占める最も大きい器官として、構造と機能、解剖および生理学的に非常に複雑である。最近、分子遺伝学とタンパク質体学の発達により、皮膚の構造と機能、生理、老化、疾病発生のメカニズムに対して、数多くの新しい事実が明らかになっている。]
[0008] 皮膚は、外部からの刺激や危険から身体を保護し、体温調節などの周りの変化に順応する役割をする。その他にも、皮膚は、感覚、分泌、排泄、ビタミンＤなどのホルモンとサイトカインを生産する内分泌機能および免疫機能、再生などの機能を備えており、美容においては決定的な役割をする。]
[0009] 皮膚は、外部層から大きく表皮、真皮、皮下組織の独特の３ケ層に分けられ、付属器官として、毛髪、皮脂腺、汗腺（エクリン腺）、毛細血管などで構成されている。
表皮は、皮膚の３ケ層の中で最も薄い層で、皮膚の保湿および保護を担当する重要な機能を備えており、さらに、組織の水分消失と損傷を防御し、細菌の侵入も防止する。表皮は、主に角化細胞（ケラチノサイト）からなっており、その他に、メラニン形成細胞、ランゲルハンス細胞、メルケル細胞が存在する。角化細胞は、基底層から上に上がりつつ分化して、最も外部の角質層を形成し、皮膚表面では、老化した角質細胞が継続して離れて落ちる。角質層は、皮膚を防御する最初の障壁となる。メラニン細胞は、長い樹状突起を有して角化細胞の間に伸びており、角化細胞に伝達されたメラニンは、紫外線を吸収乃至散乱させ、紫外線によって皮膚が損傷することを防止する。]
[0010] 皮膚は、機能面から見て、外界の有害な物質や刺激から保護する障壁とみなすことができ、このような皮膚障壁のメカニズムと生理および病理を正確に理解することが何よりも重要である。皮膚障壁の中で最も重要なものは、表皮の角質層である。角質層は、構造から見て、角質細胞（ｃｏｒｎｅｏｃｙｔｅ）と脂質構造からなる。角質層の成分は、タンパク４０％、水分４０％、脂質１０〜２０％で現れる。皮膚障壁をレンガ壁に例えると、角質細胞はレンガで、脂質構造はしっくいの役割をする。]
[0011] 皮膚の湿度維持は健康な皮膚を維持する基本条件であり、角質層によって１次的に行われる。角質層は、（１）角質細胞が生産する天然保湿因子（ＮＭＦ）、（２）角質細胞の間に存在する脂質層、（３）橋小体（デスモソーム）、また（４）皮脂腺から分泌される皮脂などにより、水分を維持する。表皮脂質の主成分は、セラミドとコレステロール、遊離脂肪酸からなる。]
[0012] 真皮は、その厚さが表皮の１５〜４０倍で、皮膚の大部分を成しており、乳頭真皮と網状真皮の２層からなる。真皮は、細胞と結締組織、細胞間基質からなる。細胞では、繊維母細胞と組織球、肥満細胞、ランゲルハンス細胞、リンパ球、形質細胞を含む細胞が存在する。また、血管とリンパ管、神経、立毛筋とエクリン腺、アポクリン汗腺、汗管、毛嚢脂単位、爪甲などの皮膚附属器が存在する。真皮は、表皮に栄養分を供給し、表皮を保持し、皮膚の損傷から身体を保護し、表皮と相互作用して皮膚を再生させ、水分を貯蔵し、体温を調節し、感覚に対する受容体の役割をする。]
[0013] 真皮の結締組織は、膠原繊維と弾力繊維、細網繊維など繊維の豊かなことが特徴であり、その主成分は、コラーゲンとエラスチンであり、特に、コラーゲンが最も多い。皮膚には１型と３型、４、７、８型の５種類の型のコラーゲンが存在し、１型が８０〜８５％で最も多い。コラーゲンとエラスチンとは、表皮の下にある繊維性結締組織を形成して表皮を保持し、弾力性と柔軟性を提供する。コラーゲンを分解する酵素が存在しており、その中で最も重要なものがマトリックスメタロプロティンナーゼ１（ＭＭＰ１、コラゲナーゼ１）である。組織内にはＭＭＰ１を抑制する物質も存在しており、これを組織メタロプロティンナーゼ阻害物質（ＴＩＭＰ）という。皮膚内のコラーゲンの量は、コラーゲン合成酵素とＭＭＰおよびＴＩＭＰによって一定に維持される。しかし、皮膚内のコラーゲンの合成の低下やＭＭＰ１の過度な作用、ＴＩＭＰの減少などにより、バランスが崩れ、皮膚のコラーゲンが減少すると、皮膚の弾力がなくなってシワが発生する。これは自然の老化現象であり、また、紫外線や炎症、スーパーオキシド基などの悪い因子もＭＭＰ１を促進し、その結果、皮膚老化をもたらし、シワを悪化させる。]
[0014] 真皮の基質は、ムコ多糖であるグリコサミノグリカンからなっており、その主成分は、ヒアルロン酸とコンドロイチン硫酸であり、一部にへパラン硫酸も含まれている。これらは非常に強力な水分保存機能を有する。皮膚には様々な類型のヒアルロン酸合成酵素（ＨＡＳ）が存在しており、その中、表皮角質細胞には第３型のＨＡＳが、そして真皮繊維母細胞には２型のＨＡＳが存在する。最近、皮膚に水チャンネルタンパク質であるアクアポリン（ＡＱＰ）の３番目の型（ＡＱＰ３）が発現されることが発見され、これらが皮膚水分調節に重要な役割をしている可能性も提起されている。]
[0015] 皮下組織は、皮下脂肪層ともいい、脂肪組織からなっており、表皮および真皮への栄養供給、体形決定、体温維持などの役割をしており、身体の熱絶縁体として働く。真皮の下にあって、血管、リンパ管、神経、脂肪細胞で構成され、圧迫によく耐えられるようにクッションの役割をする。]
[0016] 人体皮膚の類型は、皮脂と水分の含有量により、（１）正常型、（２）脂性、（３）乾性、（４）混合型の４種類に分類されることが普通である。ここに、５番目の敏感性皮膚が追加される傾向があり、老化の程度をさらに評価する。しかし、年齢と性別、ホルモンの状態、栄養状態、生活習慣、環境などの様々な要素によって影響を受けるので、皮膚の類型は常に変わる可能性がある。このような皮膚類型の分類は、適切な皮膚管理と化粧品の選択において非常に重要である。]
[0017] 皮膚において、最も重要なものの１つが皮膚美容と化粧品である。化粧品の定義は、国によって多少差があるが、韓国内や日本の場合、人体を清潔または美化し、皮膚または毛髪を元気に維持するために、塗擦、散布、その他の類似な方法で用いられる物品として、人体に対する作用が軽微なものを示す。これに対し、アメリカの場合、人体の構造、機能の変化はなく、清潔または美化し、魅力を促進し、容貌を変形させるために、人体に適用する物品を示しており、ヨーロッパの場合、歯や口腔粘膜もその領域に含んでいる。これに対し、薬理的影響が現れるもの、または人体の構造、機能に変化を与えるものは、薬物として分類される。但し、最近では、この両者の間のどこかに属する化粧品として、人体皮膚の構造や機能に影響を与えるものが数多く出ているところ、これらを美容薬品という（非特許文献３；非特許文献４）。]
[0018] 化粧品は基本的に安定したもので、安全なもので、有用なもので、使用性が優れているものでなければならないという４つの条件を有する。ここにおいて、有用性は、物理化学と生理、心理学の側面での効果を示し、例えば、保湿、シワ防止、老化抑制、美白、柔軟、色彩、清潔効果を示す。各個人の皮膚の型と状態はそれぞれ異なるため、個人別に適した化粧品を選択することが重要である。また、使用前後を比べて、その効果を正確的かつ客観的に評価することができる基準を立てることが重要である（非特許文献３）。]
[0019] 人体皮膚の状態を評価し、化粧品や美容薬品を投与した後のその効果を判定することに役立つ検査としては、大きく、（１）形態学的検査法と（２）皮膚の色を分析する方法、（３）皮膚の硬さと弾力性を検査する方法、（４）皮膚温度および血流検査法、（５）表皮を通じた水分消失（ＴＥＷＬ）の程度を検査する方法、（６）皮膚保湿の程度を検査する方法、（７）脂質成分組成の評価方法、（８）紫外線遮断効果の測定法、（９）毛髪の水分、損傷の評価方法、（１０）超音波などの７つの種類がある（非特許文献３；非特許文献４）。]
[0020] しかし、これらの大部分の検査は、皮膚の構造や形態、機能、生理および病理のいずれか１つの部分のみを集中的に調べるため、主観的で客観的でなく、再現性が不足して、実際の応用には限界がある。したがって、人体皮膚の状態を正確的かつ客観的に評価し、分類を容易にし、個人別に適した化粧品や美容薬物をオーダーメイド式で選択できるようにし、投与後にその効果を判定することに役立つ新しい検査が必要である。本発明の一目的もそこにある。]
[0021] 今日の化粧品は、人体を美しくまたは清潔にし、皮膚や毛髪を元気に維持するための既存の化粧品の概念から脱し、さらに積極的に皮膚を変化、改善させることができる機能性化粧品に変わっており、化粧品と薬物の機能を混用する美容薬物が主流になっていく傾向がある。化粧品産業は、化学と生物学、薬学、皮膚科学の基礎技術と応用技術とが複合される総合産業である。さらに、最近は、分子遺伝学が導入され、皮膚の生理活性と分子病理をさらに正確に理解し、各個人の皮膚に合うオーダーメイド式の皮膚管理と化粧品、美容薬物を開発しようとする試みが行われている。]
[0022] 皮膚には様々な疾患が発生しており、様々な症状と兆候が現れる。皮膚に現れる疾患としては、遺伝性疾患、神経皮膚疾患、光損傷、物理的因子による皮膚疾患、職業性皮膚疾患、じんましんと紅斑および薬疹、湿疹、乾癬、免疫異常疾患、感染、性感染症、色素異常症、血管疾患、結合組織疾患、皮下脂肪疾患、皮脂腺および汗腺の疾患、毛髪疾患、爪甲の疾患、良性および悪性腫瘍と前癌病変、粘膜疾患などがあり、内分泌疾患や代謝異常などの全身疾患によって皮膚疾患が現れるケースも少なくない。感染においても、原因菌がバクテリア、結核菌、真菌、ウイルス、寄生虫などで多様であり、性感染も重要な皮膚疾患である。]
[0023] 皮膚に現れる症状としては、掻痒感と灼熱感、ヒリヒリする感覚、疼痛、知覚減退、無感覚症などがある。皮膚の兆候には、大きく、初期病変である原発疹と原発疹が進行してから現れる続発疹がある。原発疹には、斑点、パッチ、丘疹、プラーク、結節、腫瘍、膨疹、小水疱などがあり、続発陣としては、鱗屑、痂皮、擦傷、靡欄、潰瘍、瘢痕、亀裂、苔蘚化がある。]
[0024] 皮膚は直接に見ることができるため、診断が容易であると思われる。しかし、皮膚に発生する多様な疾患は、互いに類似な症状と兆候が現れることがあり、同一患者の同一疾患であっても、時期によって変化して、異なる様相を示すこともある。したがって、主観的な症状の問診や兆候の理学的検査のみでは、診断が難しい場合が多く、専門医であっても鑑別診断が難しい場合が多い。皮膚疾患の診断のための検査としては、皮膚細菌感染の検査であるグラム染色法と培養検査、真菌感染に対する検査であるＫＯＨ染色と培養、単純ヘルペスおよび帯状疱疹の検査であるツァンク試験、疥癬の検査である疥癬掻爬、梅毒に対する暗視野検査、貼布試験、皮膚を注射や単刺、掻爬などで刺激して反応を見る検査、皮膚描記症、ガラス圧診検査、ウッドランプ検査などがある。以上の検査でも診断ができない場合には、皮膚生検、すなわち組織検査を行った後、染色して光学顕微鏡で見たり、免疫組織化学染色で見る方法、免疫蛍光検査、電子顕微鏡で観察する方法が用いられる（非特許文献３；非特許文献６）。]
[0025] しかし、以上のあらゆる検査は、皮膚病変の形態を微視的に見る検査に過ぎず、その生理的変化や機能的変化、生化学的変化、分子的変化、遺伝子的変化は見ることができないという短所があり、よって、その正確度と有用性には限界がある。したがって、皮膚疾患がある場合に、この根本的な原因と変化を把握して、それぞれに最適なオーダーメイド式の治療法が決定できる新しい検査法が切実に求められている状況である。]
[0026] 皮膚の状態と類型は、その皮膚で発現される遺伝子と、これによって作られるタンパク、炭水化物、脂質などの構成要素の変化、構成細胞の状態により決定され、ここには、生まれながら持っている遺伝的素養と後天的要因、例えば、環境的要因と食事、生活習慣などがともに働いて現れる。したがって、生まれながら持っている皮膚の遺伝的素因を検査し、さらに皮膚で発現される遺伝子を調べると、その皮膚の状態を最も正確的かつ根本的に検査することができるはずである。本発明の主題もそこにある。]
先行技術

[0027] Ａｒｅｓｓｎｓ Ｊ、Ａｒｍｓｔｒｏｎｇ Ｍ、Ｇｉｌｉｓｓｅｎ Ｒ、Ｃｏｈｅｎ Ｎ． Ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｇｅｎｏｍｅ：ａｎ ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ． Ｏｎｃｏｌｏｇｉｓｔ． ２００１；６：１００〜１０９
Ｆｕｌｌｅｒ ＢＲ ｅｔ ａｌ． Ｇｅｎｅ ａｒｒａｙ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｔｈｅ ｓｅａｒｃｈ ｆｏｒ ｃｏｓｍｅｃｅｕｔｉｃａｌ ａｃｔｉｖｅｓ． Ｉｎ Ｉｎ：Ｃｏｓｍｏｃｅｕｔｉｃａｌｓ． Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ ＤｒａｅｌｏｓＺＤ． Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓａｕｎｄｅｒｓ、２００５
アン・ソング、イ・スンヒョン。 皮膚美学。 高麗医学。 ２００２年
Ｃｏｓｍｏｃｅｕｔｉｃａｌｓ． Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｄｒａｅｌｏｓ ＺＤ． Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓａｕｎｄｅｒｓ、２００５
Ｇｒｏｖｅ ＧＬ ｅｔ ａｌ． Ｅｖａｌｕａｔｉｎｇ ｃｏｓｍｅｃｅｕｔｉｃａｌ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ． Ｉｎ：Ｃｏｓｍｏｃｅｕｔｉｃａｌｓ． Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｄｒａｅｌｏｓ ＺＤ． Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓａｕｎｄｅｒｓ、２００５
大韓皮膚科学教科書編纂委員会編著。 皮膚科学。改正４版。 ヨムンガク。 ２００１年
Ｐｉｅｒｒｒｄ ＧＥ． Ａｇｅｉｎｇ ａｃｒｏｓｓ ｔｈｅ ｌｉｆｅ ｓｐａｎ：ｔｉｍｅ ｔｏ ｔｈｉｎｋ ａｇａｉｎ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ． ３：５０〜５３；２００４]
発明が解決しようとする課題

[0028] 現在、韓国内外の皮膚科および美容整形クリニックと美容専門商店、化粧品会社などで、皮膚の状態を評価して皮膚疾患を診断するために問診や身体検査、また様々な物理化学的検査と装備、形態学的検査装備が用いられている。しかし、これらのあらゆる検査法は、各個人の皮膚に対して根本的かつ客観的に評価するためには限界があり、科学的に標準化した検査法はないのが現状である。それでもその中で最も客観的といえるのが、生検後の組織検査で皮膚の微細構造の変化を見る方法であるが、これは侵害的であり、形態に焦点をおいて検査するので、機能や構成成分、生理、生化学的変化は分からないという限界がある。したがって、人体皮膚の状態を正確的かつ客観的に評価し、皮膚類型の分類を容易にし、個人別に適した化粧品や美容薬物をオーダーメイド式で選択できるようにし、投与後にその効果を判定することを容易にし、さらに、各種の皮膚疾患を正確かつ簡便で、速かに把握できる新しい検査が必要である。これを解決しようとすることに本発明の目的がある。]
[0029] このために、最も有力な方法は遺伝子検査法である。皮膚の状態および類型と健康および疾患発病は、その皮膚で発現される遺伝子と、これによって作られるタンパク、炭水化物、脂質などの構成要素の変化、構成細胞の状態により決定され、ここには、生まれながら持っている遺伝的素養と後天的要因、例えば、感染や紫外線のような環境的要因と食事、生活習慣などがともに働いて現れる。したがって、生まれながら持っている皮膚の遺伝的素因を検査し、さらに皮膚で発現される遺伝子を調べると、その皮膚の状態を最も正確的かつ根本的に検査することができると判断される。しかし、皮膚遺伝子を現実に適用するためには、多くの問題点が解決されていない状態である。第一に、検査に適した状態で安全に皮膚試料を得る方法、運送方法などが樹立されていない。第二に、得られた皮膚試料から特定遺伝子を得ることができ、この多型性と突然変異、発現有無とその程度を分析するなどの様々な遺伝子検査ができる方法が樹立されていない。第三に、樹立された方法を用いて、実際の臨床診療や美容分野に利用できる方法とその基準が樹立されていない。一方、安全かつ容易に得ることができると、皮膚は遺伝子検査に最適な試料になることができ、これを用いた遺伝子検査は各種の遺伝子検査や診断に幅広く利用することができるはずである。]
課題を解決するための手段

[0030] 前記した問題点の中、第一に、人間の皮膚は、多層が積み重なっており、真皮および表皮のそれぞれが、さらに、同じ表皮内でも角化細胞とメラニン形成細胞、ランゲルハンス細胞などの様々な異なる細胞が層をなして互いに異なる遺伝子を発現する。したがって、安定的に一定の厚さで皮膚を採取することができるようにする規格化と標準化が皮膚遺伝子の測定に対して先決されなければならない条件といえる。また、ある皮膚採取法が臨床分野だけでなく、美容分野などでも、幅広く用いられるためには、安全で非侵襲性でなければならず、また容易なものでなければならないことが重要である。なるべく一般人が自家採取できる、いわゆる、「Ｄｏ ｉｔ ｙｏｕｒ ｓｅｌｆ （ＤＩＹ）」方法であると良い。皮膚遺伝子の測定に対して、このような短所を乗り越えるためには、安全かつ確実に一定部位以上の皮膚を採取することができる方法が必要である。さらに、このようなＤＩＹ採取キットとして得た皮膚試料から適正量と良質のＤＮＡとＲＮＡが得られることが確認されなければならない。]
[0031] 第二に、皮膚遺伝子カードで得られた試料内に入っているＤＮＡとＲＮＡで、今日用いられている複雑多様な遺伝子検査を全部行うことができるようにしなければならない。例えば、特定遺伝子のＤＮＡの全体乃至一部を増幅することができるポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）法と発現された特定遺伝子のＲＮＡの全体乃至一部を増幅することができる逆転写（ＲＴ）−ＰＣＲ法、遺伝子の発現の程度を量的に計算することができるリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ、ＰＣＲおよびＲＴ−ＰＣＲで得た遺伝子をプラスミドベクターと大腸菌を用いてクローニングする方法、ＰＣＲ後に制限断片長多型解析（ＲＦＬＰ）で分析する方法、自動塩基配列分析法やオリゴヌクレオチドマイクロアレイで特定遺伝子の塩基配列を分析して、一塩基多型と突然変異を分析する方法、ｃＤＮＡマイクロアレイで多数の遺伝子の発現の差を同時に分析する方法、メチル化特異的 ＰＣＲ（ＭＳＰ）とバイサルファイトゲノムシーケンシングでプロモーターのメチル化の可否を分析する方法などがすべて構築されなければならない。]
[0032] 第三に、構築した遺伝子検査法が実際の臨床診療や美容分野、またあらゆる遺伝子検査および事業に用いられることができるようにしなければならない。例えば、身体保護や保湿、再生などの皮膚の各種の機能を正確に評価して、前記した皮膚の類型の分類をさらに正確的かつ客観的にし、その結果をオーダーメイド式の皮膚管理やオーダーメイド式化粧品および美容薬物の選択に利用できるようにしなければならない。特に、乾性皮膚、老化皮膚、光老化、敏感性皮膚の判別と処置に役立たなければならない。さらに、炎症や湿疹、免疫性疾患、感染、乾癬などの各種の解決が難しい皮膚疾患を正確に診断し、適正な治療法を選択することができるようにしなければならない。また、先天性の遺伝疾患の診断と個人識別および親子鑑別、臓器移植前の免疫遺伝子型検査などのあらゆる遺伝子検査事業に用いられることができるようにしなければならない。]
[0033] 本発明では、前記の課題を解決しようとするものである。]
発明の効果

[0034] 本発明の皮膚遺伝子カードキットは、人体の様々な部位の皮膚組織と毛髪、粘膜などの多様な試料を非侵害的かつ簡便に採取し、その試料内のＤＮＡとＲＮＡを室温でも長期間安全に維持される状態で保管して移送および配達ができるようにする。このように得られた試料からＤＮＡとＲＮＡを容易かつ安定的に獲得することが可能であり、ＰＣＲと逆転写ＰＣＲ、リアルタイムＰＣＲ、ＰＣＲ−ＲＦＬＰ、ノーザンハイブリダイゼーション、クローニング、塩基配列分析、オリゴヌクレオチドマイクロアレイ分析、メチル化特異的ＰＣＲ（ＭＳＰ）およびバイサルファイトゲノムシーケンシングなどの遺伝子検査が全部可能になり、これは、ＳＮＰ分析、突然変異分析、遺伝子発現分析などに適用することができる。本発明で樹立された皮膚遺伝子カードキットと遺伝子検査方法を用いて、皮膚の機能と生理、病理に重要な役割をする核心的な遺伝子３０余種の発現を検査することにより、皮膚の状態をさらに正確に評価し、類型をさらに正確的かつ客観的に分類することができ、さらに、その結果によって各個人の皮膚に合うオーダーメイド式の皮膚管理とオーダーメイド式化粧品および美容薬物を選択することができる。特に、美容と化粧品分野で問題になる乾性皮膚、老化皮膚、敏感性皮膚などを判別して管理および処置することに役立つ。本発明で樹立された皮膚遺伝子カードキットと遺伝子検査方法を用いて、腫瘍と炎症、湿疹、免疫性疾患、感染などの各種の皮膚疾患をさらに正確に診断することができ、それぞれの皮膚疾患の根本的な原因によるオーダーメイド式の治療法を選択することに役立つこともある。さらに、本発明の皮膚遺伝子カードと遺伝子検査方法を用いると、容易かつ安全に先天性遺伝疾患の診断や個人識別および実子鑑別、臓器移植前の免疫遺伝子型の検査などの様々な遺伝子検査事業に用いることができる。]
図面の簡単な説明

[0035] 図１は、本発明の順序を示す。
図２は、本発明の皮膚遺伝子カードの一具体例として、（３Ｍ社の）人体に使用する紙絆創膏テープと（グッドジーン（株））のＲＮＡカードを結合して作った皮膚遺伝子カードを示す。
図３は、皮膚遺伝子カードでＤＮＡを確保することができるかを確認した実験結果を示す（レーン１：陰性対照群、レーン２：皮膚遺伝子カードで１日保管した後に採取したサンプル、レーン３：皮膚遺伝子カードで３日保管した後に採取したサンプル、レーン４：皮膚遺伝子カードで７日保管した後に採取したサンプル）。
図４は、皮膚遺伝子カードで採取した皮膚細胞のＤＮＡを室温で長期間保管した場合、保管されたＤＮＡが分解されることなく維持され、遺伝子増幅と分析が可能であるかをＰＣＲ分析によって確認した結果である（レーン１：皮膚遺伝子カードで５日間保管されたサンプル、レーン２：皮膚遺伝子カードで１５日間保管されたサンプル、レーン３：皮膚遺伝子カードで３０日間保管されたサンプル）。
図５は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚試料を得た後、これからＲＮＡ分離が可能であるかを調べるために、ＥａｓｙＳｐｉｎ Ｋｉｔ（Ｉｎｔｒｏｎ社製）を用いてＲＮＡを分離した結果である（レーン１：１Ｋｂｐサイズマーカー、レーン２：１μｇのサンプル、レーン３：０．５ｕｇのサンプル）。
図６は、皮膚遺伝子カードから分離した皮膚細胞のＲＮＡを室温で長期間保管した場合、保管されたＲＮＡが分解されることなく維持され、遺伝子増幅と分析が可能であるかを調べるために、キットに皮膚採取後の１日、１週間、１ヶ月に得たＲＮＡを用いて、ベータ−アクチン遺伝子をＲＴ−ＰＣＲした結果である（レーン１：１００ｂｐのＤＮＡマーカー、レーン２：陰性対照群、レーン３：１日経過したサンプル、レーン４：１週間経過したサンプル、レーン５：１ヶ月経過したサンプル）。
図７は、毛根が付いている状態の毛髪を皮膚遺伝子カードに付けて採取した後、キットからＤＮＡを分離することができるかを確認した結果である（レーン１：４０Ｋｂｐ Ｔ７ ＤＮＡ、レーン２：１日保管されたサンプル、レーン３：１ヶ月保管されたサンプル、レーン４：１年保管されたサンプル）。
図８は、毛根が付いている状態の毛髪を皮膚遺伝子カードに付けて採取した後、カードからＲＮＡを分離することができるかを確認した結果である（レーン１：ＲＮＡマーカー、レーン２：１日保管されたサンプル、レーン３：１ヶ月保管されたサンプル、レーン４：１年保管されたサンプル）。
図９は、皮膚遺伝子カードからのＤＮＡ分離過程なしで直ちに特定遺伝子のＰＣＲが可能であるかを調べた結果である（レーンＭ：１００ｂｐマーカー、レーン１：陰性対照群、レーン２：陽性対照群（ＨａＣａＴ細胞株使用）、レーン３：正常成人の皮膚サンプル）。
図１０は、皮膚遺伝子カードからのＲＮＡ分離過程なしで直ちに特定遺伝子のＰＣＲが可能であるかを調べた結果である（レーンＭ：１００ｂｐマーカー、レーン１：陽性対照群（ＨａＣａＴ 細胞株使用）、レーン２：正常成人の皮膚サンプル）。
図１１は、皮膚遺伝子カードからＲＮＡを分離した後、これを用いて、リアルタイムＰＣＲを行うことができるかを調べた結果である（レーン２：３００ｎｇのベータ−アクチン、レーン３：２０００ｎｇのベータ−アクチン、レーン４：３０，０００ｎｇのベータ−アクチン、レーンＭ：１００ｂｐ ＤＮＡマーカー、レーン５：ＭＭＰ１遺伝子のサンプル、レーン６：ＣＯＬ１Ａ１遺伝子のサンプル、レーン７：エラスチン遺伝子のサンプル、レーン８：エラスターゼ遺伝子のサンプル、レーン９：組織メタロプロテアーゼ阻害物質遺伝子のサンプル、レーン１０：エラフィン遺伝子のサンプル）。
図１２は、皮膚遺伝子カードで確保した遺伝子をクローニングするために、先ず遺伝子を増幅させた結果である（レーン１：１００ｂｐ ＤＮＡマーカー、レーン２：ＭＭＰ１遺伝子産物）。
図１３は、ＰＣＲを通じて増幅された遺伝子をクローニングするために用いたベクターのＭａｐである。
図１４は、ＭＭＰ１遺伝子をｐＧＥＭ−Ｔ Ｅａｓｙ ｖｅｃｔｏｒにクローニングした後、遺伝子がクローニングされたか否かを確認するためにシーケンシングした結果である。
図１５は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、心血管疾患関連の遺伝子のＳＮＰを分析するためにＰＣＲした後、その産物を１．５％アガロースゲルに電気泳動した写真である。レーン１および１３は１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン２および３はｅＮＯＳ遺伝子で、レーン４および５はＭＴＨＦＲ遺伝子で、レーン６および７はＡＧＴ遺伝子で、レーン８はＡＣＥ遺伝子で、レーン９および１０はＡＴ１Ｒ遺伝子で、レーン１１および１２はＡｐｏＥ遺伝子である。
図１６は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、心血管疾患関連の遺伝子のＳＮＰを分析するためにＰＣＲした後、その産物を表３に示した制限酵素で処理した後、１．５％アガロースゲルに電気泳動した写真である。レーン１、１２および１３は１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン２および３はｅＮＯＳ遺伝子で、レーン４および５はＡＧＴ遺伝子で、レーン６および７はＡＣＥ遺伝子で、レーン８はＡＴ１Ｒ遺伝子で、レーン９および１０はＡｐｏＥ遺伝子で、レーン１１および１４はＭＴＨＦＲ遺伝子である。
図１７は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、癌発病に重要な役割をするｐ５３腫瘍抑制遺伝子をＰＣＲした後、その産物を１．５％アガロースゲルに電気泳動した写真である。レーン１は１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン２は陰性対照群で、レーン３は陽性対照群で、レーン４および６はカードサンプルである。
図１８は、図１７で示したＰＣＲ産物を１．５％アガロースゲルに電気泳動した後、その産物を分離精製した後、ｐ５３腫瘍抑制遺伝子の突然変異（１７５ Ｃ−＞Ａ）をＡＢＩ３１３０ ｓｅｑｕｅｎｃｅｒを用いて、塩基配列を分析した写真である。
図１９は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚の扁平上皮癌の皮膚検体を採取および保管し、そのＲＮＡ試料を対象としてオリゴヌクレオチドマイクロアレイ法を用いて遺伝子型を検査した結果である（Ｇｏｏｄｇｅｎｅ社のＣａｎＳｃａｎ ＤＮＡ Ｃｈｉｐを用いて、扁平上皮癌患者のｐ５３遺伝子の突然変異（Ｅｘｏｎ ７のｃｏｄｏｎ ２８２ＣＧＧがＴＧＧに変わることをｃｈｉｐ分析結果で確認することができた）。
図２０は、皮膚遺伝子カードから得たＲＮＡを用いて特定遺伝子の発現を確認するノーザンブロッティング実験に対する結果である（レーンＭ：ＲＮＡマーカー、レーン１：正常成人のサンプル１、レーン２：正常成人のサンプル２、レーン３：正常成人のサンプル３、レーン４：正常成人のサンプル４）。
図２１は、ＤＮＡは、ＣｐＧジヌクレオチドのシトシン残基の５’部分のみで、メチル化が起こることを示す模式図である。
図２２は、皮膚遺伝子カードから得たＤＮＡで特定遺伝子のメチル化の有無を検査した結果である（レーン１：１００ｂｐ ＤＮＡマーカー、レーン２：陰性対照群、レーン３：皮膚遺伝子採取キットから得たサンプル）。
図２３は、皮膚遺伝子カードで皮膚遺伝子を採取して分離したＤＮＡ試料を用いて、遺伝子の特定部位のＣ塩基がメチル化されているかを確認するための化学修飾工程を示す図である（すなわち、ＤＮＡ試料に重亜硫酸ナトリウムで処理すると、塩基配列のＣｐＧアイランドの非メチル化シトシン塩基がウラシル（チミン）塩基に置換される。
図２４は、図２３において重亜硫酸ナトリウムで処理されたＤＮＡ試料を用いてＭＹＯＤ遺伝子をＰＣＲした後、その産物を１．５％アガロースゲルに電気泳動した図である。レーン１は１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン２はＭＹＯＤ遺伝子のＰＣＲ産物である。
図２５は、図２３におけるＤＮＡが重亜硫酸ナトリウムによって正確に処理されたかを確認するために、図２４におけるＭＹＯＤ ＰＣＲ産物をＡＢＩ ３１３０ ｓｅｑｕｅｎｃｅｒを用いて、塩基配列を分析した図である。矢印で示すように、ＣｐＧ アイランドの非メチル化シトシン塩基がウラシル、すなわち、チミン塩基に置換された。
図２６は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、個人識別（親子確認）検査を行うために、ＡｍｐＦｌＳＴＲ Ｐｒｏｆｉｌｅｒ ＰｌｕｓＰＣＲ増幅Ｋｉｔ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を用いて、全９種のＳＴＲ（Ｄ３Ｓ１３５８、Ｄ５Ｓ８１８、Ｄ７Ｓ８２０、Ｄ８Ｓ１１７９、Ｄ１３Ｓ３１７、Ｄ１８Ｓ５１、Ｄ２１Ｓ１１、ＦＧＡ、およびｖＷＡ）座位をマルチプレックス−ＰＣＲした後、１．５％アガロースゲルに電気泳動した写真である。レーン１は５００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン２および４はカードサンプルで、レーン５は陰性対照群で、レーン６は１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーである。
図２７は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、個人識別（親子確認）検査を行うために、２種類のＶＮＴＲ（Ｄ１Ｓ８０、Ｄ１７Ｓ３０）座位をＰＣＲした後、１．５％アガロースゲルに電気泳動した写真である。レーン１〜５：Ｄ１Ｓ８０、レーン１は１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン２および４はカードサンプルで、レーン５は陰性対照群で、レーン６〜１０：Ｄ１７Ｓ３０、レーン６は１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン７、８および９はカードサンプルで、レーン１０は陰性対照群である。
図２８は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、図２６と２７で行ったＰＣＲ産物をＡＢＩ ３１３０ Ｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｚｅｒ （Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を通じて分析して、ＧｅｎｅＭａｐｐｅｒ ＩＤ Ｐｒｏｇｒａｍ（Ｈｕｍａｎ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｃｔｏｎ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を用いて分析した写真である。ＡはＳＴＲマーカーＤ３Ｓ１３５８ Ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌサイズマーカーで、ＢおよびＣはカードサンプルのＳＴＲマーカーＤ３Ｓ１３５８のＰＣＲ産物のサイズ測定標準である。
図２９は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、薬物遺伝学的検査を行うために、代表的な薬物分解遺伝子であるＣＹＰ２Ｄ６をＰＣＲした後、ＰＣＲ−ＲＦＬＰ法とシーケンシング法を用いて、全３２個のサンプルにおけるＣＹＰ２Ｄ６多型性を調べた図である。
図３０は、図２９で確認された結果をもとにＣＹＰ２Ｄ６の対立遺伝子の頻度を計算した写真である。
図３１は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、代表的な遺伝子を単独およびマルチプレックスでＰＣＲした後、１．５％アガロースゲルに電気泳動した図である（単独ＰＣＲはＴＮＦ−ａ遺伝子を使用し、レーンＭは１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン９および１０はカードサンプルで、レーン既存は血液から抽出したＤＮＡである。マルチプレックス−ＰＣＲはＣＯＭＴ、ＣＹＰ１Ａ１−１、ＣＹＰ１Ｂ１、ＩＬ−６、ＶＤＲの全５種の遺伝子を使用し、レーンＭは１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカーで、レーン９および１０はカードサンプルで、レーン既存は血液から抽出したＤＮＡである）。
図３２は、図３１で示したＴＮＦ−ａ遺伝子のＰＣＲ産物が偽陽性（ｆａｌｓｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ）でないことを確認するために、ＰＣＲ産物を１．５％アガロースゲルに電気泳動した後、その産物を分離精製し、ＡＢＩ ３１３０ ｓｅｑｕｅｎｃｅｒを用いて、塩基配列を分析した図である。
図３３は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、図３１で示したように、マルチプレックス−ＰＣＲを行い、それぞれの遺伝子のＳＮＰを確認するために、ＳＮａＰｓｈｏｔ Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ Ｋｉｔ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を用いて処理した後、ＡＢＩ ３１３０ Ｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｚｅｒ（ＧｅｎｅＭａｐｐｅｒ Ｐｒｏｇｒａｍ）を用いて確認した。
図３４は、皮膚遺伝子カードから得られたゲノミックＤＮＡを用いて、栄養遺伝体（Ｎｕｔｒｏｇｅｎｏｍｉｃ ｇｅｎｅ）に係る１８個の遺伝子（肥満、坑酸化ストレス、毒素除去、心血管疾患、ホルモン代謝、アレルギーおよび骨代謝に関わる遺伝子）をマルチプレックス法で増幅した後、ＡＷ（Ａｎｔｉ−ａｇｉｎｇ ａｎｄＷｅｌｌ ｂｅｉｎｇ）ｃｈｉｐ（Ｇｏｏｄｇｅｎｅ社）を用いて分析したイメージ結果である。本イメージ分析の結果、本検体は、ホルモン代謝関連遺伝子であるＣＹＰ１Ａ１遺伝子の−３８２６ ＡがＧに変わっていることが分かった。
図３５は、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚ゲノムのＤＮＡを抽出して、先天性遺伝病の原因遺伝子の１つであるＡＰＣをＰＣＲした後、その産物を１．５％アガロースゲルに電気泳動した写真である。レーン１は１００ｂｐ ＤＮＡマーカーで、レーン２はカードサンプルでのＡＰＣ ＰＣＲ産物である。
図３６は、図３５で示したＡＰＣ ＰＣＲ産物を１．５％アガロースゲルに電気泳動した後、その産物を分離精製した後、ＡＰＣ遺伝子の突然変異（１４９３ Ｇ−＞Ａ）をＡＢＩ ３１３０ ｓｅｑｕｅｎｃｅｒを用いて、塩基配列を分析した図である。
図３７は、前記の実施例５の方法にしたがって、皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚試料を得た後、これからｃＤＮＡを合成した後、皮膚癌関連遺伝子であるＭＡＧＥに特異的なプライマーを用いてＰＣＲを行い、その産物を１．５％アガロースゲルに電気泳動した写真である。レーン１および９は１００ｂｐ ＤＮＡマーカーで、レーン２および３は陰性対照群で、レーン４は陽性対照群で、レーン５および８はキットサンプルである。
図３８は、皮膚遺伝子カードからＤＮＡを分離して、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＰＣＲ ｋｉｔ（Ｇｏｏｄｇｅｎｅ社）を用いて、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）感染疾患の有無を分析した結果である。得られたＰＣＲ 産物を自動塩基配列分析器で分析した結果、スタフィロコッカスアウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）に感染したことが分かった。
図３９は、皮膚遺伝子カードを用いて得られた検体（紅門周囲）からＤＮＡを分離し、１２ＳＴＤＭｕｌｔｉｐｌｅｘ ＰＣＲ ｋｉｔ（Ｇｏｏｄｇｅｎｅ社）を用いて、性感染症の有無を分析した結果である（検査の結果、ＨＰＶに感染したことが分かった。レーン１：１００ｂｐサイズマーカー、レーン２：検体のＰＣＲ産物、レーン３：ＳＴＤ Ｂ ｓｅｔ陽性対照群）。
図４０は、実施例２６の皮膚遺伝子カードを用いて得られた検体（紅門周囲）からＨＰＶ陽性ＰＣＲ 産物を用いて、ＧＧ ＨＰＶ ＧｅｎｏｔｙｐｉｎｇＣｈｉｐ(Ｇｏｏｇｇｅｎｅ社)を用いてＨＰＶを分析したイメージ結果である。その結果、本検体はＨＰＶ ｔｙｐｅ １１で低危険群に感染したことが分かった。
図４１は、皮膚遺伝子カードから採取されたいぼ状の斑点がある皮膚検体から得られたＤＮＡで従来型のＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ法でｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲを行った結果である（レーン１：１００ｂｐ ＤＮＡサイズマーカー、レーン２：陰性対照群、レーン３：陽性対照群、レーン４：患者の検体から得られたＰＣＲ産物)。
図４２は、皮膚遺伝子カードから得た試料をリアルタイムＰＣＲを用いて、皮膚状態と健康に関与する遺伝子の１つであるＭＭＰ１を検査した結果である。
図４３は、皮膚遺伝子カードから得た試料をリアルタイムＰＣＲを用いて、皮膚状態と健康に関与する遺伝子の１つであるＡＱＰ３を検査した結果である。
図４４は、皮膚遺伝子カードから得た試料をリアルタイムＰＣＲを用いて、皮膚状態と健康に関与する遺伝子の１つであるＨａｓ３を検査した結果である。
図４５は、皮膚遺伝子カードから得た試料をリアルタイムＰＣＲを用いて、皮膚状態と健康に関与する遺伝子の１つであるチロシナーゼを検査した結果である。
図４６は、皮膚遺伝子カードから得た試料をリアルタイムＰＣＲを用いて、皮膚状態と健康に関与する遺伝子の１つであるＴＲＰ１を検査した結果である。
図４７は、ＭＭＰ１遺伝子の発現様相を年齢別にデータベース化したものである。] 図１ 図１０ 図１１ 図１２ 図１３ 図１４ 図１５ 図１６ 図１７ 図１８
[0036] 本発明は、人体の皮膚を、その内部の遺伝子が適切によく保存されるように、最適の条件で採取して運搬して検査時まで保管できるキット（以上、皮膚遺伝子カード（皮膚遺伝子カード）という）と、これを用いて遺伝子検査を行う方法と、これを医学と美容化粧品学、遺伝学などのあらゆる分野に応用する方法に関する。]
[0037] 本発明者は、皮膚試料を適切に採取した後、これで皮膚の機能と生理、病理に係る重要遺伝子の発現や変異を調べると、各個人の皮膚状態を正確に把握することができるという点に着眼して、先ず、このような遺伝子測定を可能にするための最適の状態を提供することができる皮膚採取方法を確立しようとした。皮膚遺伝子カードの発明の構成と順序は次のようである。
１）発明者等が既に発明して特許を取得したＲＮＡカードとＤＮＡカードを応用して、皮膚遺伝子カードを考案した後、その製造方法を確立し、
２）製造されたカードによる最適の皮膚採取方法を決定し、
３）皮膚検体保管および配送条件を確立し、
４）採取された皮膚検体から、適したＤＮＡおよびＲＮＡ分離方法およびｃＤＮＡ合成条件を確立し、
５）採取された皮膚から、皮膚に重要な遺伝子のＰＣＲとＲＴ−ＰＣＲ法、リアルタイムＰＣＲ、ＰＣＲ−ＲＦＬＰ、自動塩基配列分析、ＤＮＡマイクロアレイ、ＭＳＰなどの遺伝子検査方法を樹立し、
６）皮膚遺伝子カードと５）の方法を用いて、皮膚の機能と生理、病理に重要な役割をする核心遺伝子を検査して、皮膚の類型を正確的かつ客観的に分類することができるようにし、その結果によってオーダーメイド式の皮膚管理やオーダーメイド式化粧品および美容薬物を選択することに役立つようにシステムを樹立した。特に、乾性皮膚、老化皮膚、光老化、敏感性皮膚の判別と処置に役立つようにすることに主眼を置いた。
７）皮膚遺伝子カードと５）の方法を用いて、腫瘍と炎症、湿疹、免疫性疾患、感染、乾癬などの各種の解決の難しい皮膚疾患を診断して、最適の治療法を選択することができるようにシステムを構築した。
８）皮膚遺伝子カードと５）の方法を用いて、先天性遺伝疾患の診断と個人識別および親子鑑別、臓器移植前の免疫遺伝子型の検査などのあらゆる遺伝子検査事業に用いられるようにシステムを構築した。]
[0038] 以上に述べた発明の順序は図１に要約した。] 図１
[0039] 本発明の核心となる皮膚遺伝子カードの代表的な形態と模式図を図２に示す。本発明の皮膚遺伝子カードは、テープ部分と基板であるカード部分との二部分からなっており、テープは人体組職に付着してから剥がして組織を採取することに用いられ、カード部分はこのように組織を採取したテープを付着して保護し、保管して移送することに用いられる役割をし、テープはどの種類の接着テープでも良いが、人体に無害で医療用として使用が許された絆創膏を用い、その中でも柔らかい低接着型の紙絆創膏を用い、特に、３Ｍ社が製造販売する低接着力型の製造番号１５００、１５２２、９８７４を用い、基板（カード）部分はＤＮＡおよびＲＮＡと安定した結合物を形成し、ＤＮＡとＲＮＡがそれぞれジオキシリボヌクレアーゼとリボヌクレアーゼによって分解されることを防止し、室温で安定した状態で保存することができるようにジエチルピロカーボネート（ＤＥＰＣ）で処理して溶解緩衝液および適切な性状と濃度の水溶性キトサン溶液を含有させた紙カードやフィルム、ガラススライド、プラスチック、繊維、合成樹脂などを用いる。] 図２
[0040] 本発明で採取する人体試料は人体の皮膚が好ましく、その部位はどの部位の皮膚でも構わない。また、毛髪採取と検査にも用いることが可能であり、口元や肛門周囲などの皮膚粘膜境界部や口腔内などの粘膜から採取しても構わない。]
[0041] 本発明の遺伝子検査で用いられる人体の皮膚試料は、本発明の皮膚遺伝子カードで得ることが最も好ましいが、皮膚細胞を少量採取するためのゲルタイプおよびまたはテープタイプのいかなる採取装置またはカードでも本発明の遺伝子検査に用いることができる。]
[0042] 試料中の標的物質の成分は、遺伝子探索の指標になるどの形態のものでも可能であるが、ＤＮＡを用いることができ、皮膚試料からのＤＮＡの分離は、本発明の溶出緩衝液を用いることが最も好ましいが、同じ目的で用いられるどの種類の適正な方法も用いることができる。]
[0043] 試料中の標的物質の成分としてはＲＮＡがさらに好ましく、皮膚試料からのＲＮＡおよびｍＲＮＡの分離は、本発明の溶出緩衝液を用いることが最も好ましいが、同じ目的で用いられるどの種類の溶出方法も用いることができる。]
[0044] 以下、下記実施例と図面を使って、本発明をさらに具体的に説明する。しかし、下記実施例は本発明の範囲を限定するものではなく、これを変形乃至応用する方法も本発明の範囲に該当する。]
[0045] ＜ステップ１の実施例＞
皮膚から試料を採取するカードである皮膚遺伝子カードの製作とその性能の立証
本ステップ１では、皮膚遺伝子カードを製造してその製造方法を確立し、製造されたカードによる最適の皮膚採取方法と検体保管および配送条件を確立し、採取された皮膚検体からの適したＤＮＡおよびＲＮＡ分離方法およびｃＤＮＡ合成条件を確立し、このように分離されたＤＮＡとＲＮＡの質と量を確認した。
具体的な方法は次のようである。]
[0046] 実施例１
皮膚遺伝子カードの製造
本発明の皮膚遺伝子カードは、テープ部分と基板（カード）部分の２部分からなっており、テープは人体組職に付着してから剥がして組織を採取することに用いられ、カード部分はこのように組織を採取したテープを付着して保護し、保管して移送することに用いられる役割をする。テープはどの種類の接着テープでも良いが、人体に無害で医療用として使用が許された絆創膏を用い、その中でも柔らかい低接着型の紙絆創膏を用い、特に、３Ｍ社が製造販売する低接着力型の製造番号１５００、１５２２、又は９８７４を用いる。基板（カード）部分はＤＮＡおよびＲＮＡと安定した結合物を形成し、ＤＮＡとＲＮＡがそれぞれジオキシリボヌクレアーゼとリボヌクレアーゼによって分解されることを防止し、室温で安定した状態で保存することができるようにした。このために、ＤＥＰＣで処理して作った溶解緩衝液（ｌｙｓｉｓ ｂｕｆｆｅｒ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）および適切な性状と濃度の水溶性キトサン溶液を含有させた紙カードやフィルム、ガラススライド、プラスチック、繊維、合成樹脂などを用いる。カード材質を高温高圧滅菌機を用いて、１２０℃、２気圧で３０分でＤＥＰＣで処理したＨ2Ｏ、キトサン、また溶解緩衝液に浸漬滅菌した後、乾燥して、使用した。これはＤＮＡおよびＲＮＡの分離時に問題になり得るＤＮＡ分解酵素（ＤＮａｓｅ）およびＲＮＡ分解酵素（ＲＮａｓｅ）からの汚染を防止するためである。さらに、キトサン、溶解緩衝液、ＲＮＡおよびＤＮＡ カードの成分は核酸の長期間保護に役立つ。（図２）
下記表は、皮膚遺伝子カードの構成成分とその材質に関する。] 図２
[0047] 実施例２
皮膚遺伝子カードを用いて皮膚試料を採取する方法
採取部位と周囲皮膚にピーリングゲルを塗った後、手でこすって、角質を除去した後、アルコールガーゼできれいに拭き取る。本発明の皮膚遺伝子カードのテープ部分の蓋を取り外した後、採取する皮膚部位に付ける。適正時間が経過した後、カードを引き剥がす。ここにおいて、ピーリングゲルはバイオリ（株）社のアクネプリを用いたが、皮膚洗浄のために同業界で用いられるどの種類のゲルを用いても構わない。皮膚にカードを付着する時間は１分から１２時間まで構わないが、通常３０分にする。本発明のカードは皮膚のどの部位に付けても構わない。しかし、皮膚に疾患のない人に美容学的目的で用いる場合は、額や鼻、顎、目じり、頬から採取するのが普通である。もちろん、皮膚疾患が疑われる患者で正確な診断を要する場合は、病変部位から直接採取すると良く、この場合、正常部位からも採取して、比較できるようにすることが重要である。]
[0048] 実施例３
皮膚遺伝子カードからＤＮＡを分離及びその確認
皮膚遺伝子カードからのＤＮＡの分離方法は、極少量の皮膚細胞からＤＮＡを分離する条件とカード内の物質の溶出またはその他の環境がＰＣＲなどの酵素反応を阻害しない条件とを考慮して選ばれた。ＤＮＡ分離は商業化された様々なＤＮＡ分離キットを用いても構わないが、通常の抽出緩衝液を用いて、公知の方法に従って次のように行うことが適合である。ＤＮＡ分離後、分離されたＤＮＡ試料をアガロースゲルでの電気泳動と紫外線分光光度計で確認した。その方法と結果は次のようである。]
[0049] 皮膚遺伝子カードを用いて、正常成人の顔から皮膚を採取した後、採取してからそれぞれ１日、３日、一週間保管しておいた。これらのカードからそれぞれ全体ゲノムＤＮＡを分離し、その方法は次のように公知の方法（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ＪおよびＲｕｓｓｅｌｌＤＷ． Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｌｏｎｉｎｇ：ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍａｎｕａｌ． Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ． ２００１：７．１．〜７．８８）に従って行った。水は３次蒸留水を使用する。
１）１．５ｍｌチューブに採取したサンプルを移して微細遠心分離機に入れ、５００μｌ １ｘＰＢＳを入れて１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離して細胞を沈める。
２）ボルテックス（Ｖｏｒｔｅｘ）を用いて、細胞を溶液とよく混ぜる。
３）１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離して、上層液を除去する。
４）２００μｌ ＢｕｆｆｅｒＴＬを添加する。
５）２０μｌ Ｐｒｏｔｅａｓｅ Ｋを添加した後、ボルテックスを用いて、よく混合する。
６）恒温槽５６℃で３０分間静置反応する。
７）反応が終わったチューブは８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
８）４００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＴＢを添加して、よく混合する。８０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
９）スピンカラムをコレクションチューブに装着した後、前記の反応液をスピンカラムに入れる。
１０）８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１１）カラムを通過した濾過液を捨て、さらにコレクションチューブを装着する。
１２）７００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＢＷを添加して、８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１３）カラムを通過した濾過液は捨て、さらにコレクションチューブを装着する。
１４）５００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＮＷを添加して、１２，０００ｒｐｍで３分間遠心分離する。
１５）カラムを通過した濾過液は捨て、新しい１．５ｍｌチューブを装着する。
１６）２００μｌ ＢｕｆｆｅｒＡＥや精製水をカラムの中央に添加して、２分間室温で放置する。
１７）８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１８）抽出されたゲノムＤＮＡは直ちにＰＣＲに使用可能であり、長期間保存時には−２０℃で保管して使用可能である。
１９）抽出されたゲノムＤＮＡは０．８％アガロースゲルに入れ、１００Ｖで電気泳動を実施して、紫外線下で確認した。
２０）さらに、新しい１．５ｍｌマイクロ遠心分離チューブに蒸溜水２００μｌを入れて、室温で１分間放置した後、さらに８０００ｒｐｍで１分間遠心分離をして、ＤＮＡを溶出させる。このように分離されたＤＮＡは分光光度計を用いて濃度を測定し、分離されたＤＮＡの純度を分かるためにＡ２６０／Ａ２８０比を比較する。この場合、ＤＮＡの純度は分光光度計測定でＡ２６０／２８０が１．６から１．８の間で現れる。以上の方法により、皮膚１ｘ２ｃｍ直径の皮膚遺伝子カードから１〜５μｇ、平均３μｇの純粋なＤＮＡを得ることができた［図３］。] 図３
[0050] 実施例４
皮膚遺伝子カードに長期保管時、ＤＮＡが維持されるかの確認
前記実施例から進んで、皮膚遺伝子カードに、採取した皮膚細胞のＤＮＡを室温で長期間保管した場合、保管されたＤＮＡが分解されることなく維持され、遺伝子増幅と分析が可能であるかをＰＣＲ分析を通じ、次のように確認した。
皮膚遺伝子カードを用いて、正常成人の顔から皮膚を採取した後、採取してからそれぞれ１日、１ヶ月、１年間保管しておいた。これらのカードからそれぞれ全体ゲノムＤＮＡを分離し、以下の方法に従ってＰＣＲ反応を行い、標的遺伝子が適切に増幅されるかを確認した。]
[0051] 実施例５
ＰＣＲ実験の結果、１日、１ヶ月、１年間室温で保管したＤＮＡサンプルの全てからベータ−アクチン遺伝子が明確に検出された。
このような結果から、本発明の方法に従って、皮膚遺伝子カードを用いてゲノムＤＮＡを保管する方法が、最小１年以上ＤＮＡを安定的に維持することができ、保管されたＤＮＡをＰＣＲ分析に用いることにも問題がなく、既存の超低温冷凍庫保管法と比べて、類似してＤＮＡを安定的に保管することができるということが確認できた。本実施例における保管温度は室温から−７０℃までで多様であり、湿っぽくない暗所に保管することが好ましい。]
[0052] ＰＣＲ法
皮膚を採取した後、採取してからそれぞれ１日、１ヶ月、１年間遺伝子カードで長期保管した後、抽出した核酸を鋳型としてＧａｐｄｈ遺伝子を下記の一般的なＰＣＲ反応条件で４５サイクル反応を行う。
１）ＰＣＲミックス（１０ｐ順方向および逆方向プライマー各１ｕｌ、１０Ｘ反応緩衝液２ｕｌ、５ｍＭ ｄＮＴＰ ２ｕｌ、５０Ｕ／ｕｌＴａｑポリメラーゼ１ｕｌ）に前記の鋳型７ｕｌとＨ2Ｏ ６ｕｌを混ぜて、反応液を用意する。
２）９５℃／１０分、９４℃／１分、５５℃／１分、７２℃／１分の反応条件で４５サイクル反応を行う。
３）反応が終わったチューブは８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
４）増幅されたＰＣＲ産物は０．８％アガロースゲルに入れ、１００Ｖで電気泳動を実施して、紫外線下で確認した。その結果の一例を図４に示す。] 図４
[0053] 実施例５
皮膚遺伝子カードからのＲＮＡの分離及びその確認
前記の方法のように、皮膚遺伝子カードを用いて皮膚試料を得た後、これから採取後にＲＮＡを分離し、その分離方法は通常の方法を用いて、次のように行った。その代わりに商業化されたキットであるＥａｓｙＳｐｉｎ Ｋｉｔ（Ｉｎｔｒｏｎ社Ｃａｔ ＃１７２２１）を用いても構わない。以後、分離されたＲＮＡ試料を紫外線分光光度計で確認すると、全体５０ｕｌの容積とする場合、ｕｌ当り５〜１０ｎｇのＲＮＡを得ることができ、この際のＯＤ２６０／２８０は１．５から１．８の間で現れた。すなわち、以上の方法により、皮膚１ｘ２ｃｍ直径の皮膚遺伝子カードで２５０〜５００ｎｇ、平均４００ｎｇの純粋なＲＮＡを得ることができた［図５］。] 図５
[0054] ＲＮＡ分離方法
１）１．５ｍｌチューブに採取したサンプルを移し入れ、２００μｌ溶解緩衝液を入れた後、２分間ボルテックスして、サンプルと溶液をよく混ぜる。
２）ここに脂質除去のために、クロロホルム２００μｌ添加後、３０秒間さらにボルテックスして、サンプルと溶液をよく混ぜる。
３）４℃、１２，０００ｒｐｍで５分間遠心分離して、上層液を新しいチューブに移す（この場合、下層液が付いてこないように注意しなければならない）。
４）〜９）は、既存の商業化されたＥａｓｙＳｐｉｎ Ｋｉｔ（Ｉｎｔｒｏｎ社）の利用方法であり、３）から１０）に直ちに飛ばす方法も利用可能である。
４）新しく分離した上澄液に４００μｌ結合緩衝液を添加する。
５）カラムに前記の既処理された溶液を入れて常温で１分間放置した後、１３０００ｒｐｍ、３０秒間遠心分離する。
６）前記カラムに洗浄バッファーＡを７００μｌ入れて１３０００ｒｐｍ、３０秒間遠心分離する。
７）前記カラムに洗浄バッファー Ｂを７００μｌ入れて１３０００ｒｐｍ、３０秒間遠心分離する。
８）空いたカラムを４℃、１３０００ｒｐｍで３分間さらに遠心分離して、水気を完全に除去する。
９）５０μｌの溶出バッファーを入れて常温で１分間放置した後、４℃、１３０００ｒｐｍ、３分間遠心分離してＲＮＡを獲得することができる。
１０）３）の上層液と同量のイソプロパノールを入れて−７０℃で１〜２時間保管する。
１１）前記の保管サンプルを４℃、１３０００ｒｐｍで３０分間遠心分離して、ＲＮＡを沈殿させて上澄液は捨てる。
１２）沈殿したＲＮＡを真空乾燥機を用いて乾燥させた後、純粋蒸溜水５０ｕｌに溶かす。
１３）抽出された全ＲＮＡをホルムアルデヒド含有の１．８％アガロースゲルに入れ、１００Ｖで電気泳動を実施して、紫外線下で確認した。]
[0055] 実施例６
皮膚遺伝子カードに長期保管時、ＲＮＡが維持されるかの確認
核酸試料を室温で長期保管する際に問題になるのは、非常に安定的で、地球上のどこでも存在し、強力に作用する、リボヌクレアーゼによってＲＮＡが分解される可能性があることである。それで、前記の実施例５から進んで、皮膚遺伝子カードに採取した皮膚細胞のＲＮＡを室温で長期間保管した場合、保管されたＲＮＡが分解されることなく維持され、遺伝子増幅と分析が可能であるかをＲＴ（逆転写）ＰＣＲ分析を通じて、次のように確認した。
前記と同様、皮膚遺伝子カードを用いて、正常成人の顔からそれぞれ３つずつの皮膚を採取した後、それぞれ１日と１週間、１ヶ月間保管しておいた。これらのカードからそれぞれＲＮＡを分離し、下記の方法に従って、ＲＴ−ＰＣＲ反応を行い、標的遺伝子が適切に増幅されるかを確認した。
ＲＴ−ＰＣＲ実験の結果、１日、１週間、１ヶ月間皮膚遺伝子カード内で室温保管した皮膚試料の全てからベータ−アクチン遺伝子が明確に検出された［図６］。
このような結果から、本発明の方法に従って、皮膚遺伝子カードを用いて保管する方法が、最小１ヶ月以上ＲＮＡを安定的に維持することができ、保管されたＲＮＡをＲＴ−ＰＣＲ分析に用いることにも問題がなく、既存の超低温冷凍庫保管法と比べて、類似してＲＮＡを安定的に保管することができることを確認した。本実施例における保管温度は室温から−７０℃までで多様であり、湿っぽくない暗所に保管することが好ましい。] 図６
[0056] ＲＴ−ＰＣＲ法
皮膚を採取した後、採取してからそれぞれ１日、１ヶ月、１年間皮膚遺伝子カードで長期保管した後、抽出したＲＮＡを鋳型として、下記の一般的なＲＴ−ＰＣＲ反応条件で反応を行う。
１）ＲＴミックス（４０ｎｇ／ｕｌオリゴ−ｄＴ １ｕｌ、５Ｘ反応緩衝液４ｕｌ、１０ｍＭ ｄＮＴＰ ２ｕｌ、１０Ｕ／ｕｌ逆転写酵素１ｕｌ、ＲＮａｓｅインヒビター１ｕｌ）に前記のＲＮＡ鋳型１３ｕｌを混ぜて、反応液を用意する。
２）恒温槽５０℃で１時間静置反応する。
３）反応が終わったチューブは８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
４）ＰＣＲミックス（１０ｐＭ順方向および逆方向プライマーそれぞれ１ｕｌ、１０Ｘ反応緩衝液２ｕｌ、５ｍＭ ｄＮＴＰ ２ｕｌ、５０Ｕ／ｕｌ Ｔａｑポリメラーゼ１ｕｌ）に前記鋳型１３ｕｌを混ぜて、反応液を用意する。
５）プレ変性（９５℃、１０分）、以後変性（９４℃、１分）、アニーリング（５５℃、１分）、反応（７２℃、１分）の反応条件で４５サイクル反応を行う。
６）反応が終わったチューブは８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
７）増幅されたＰＣＲ産物は１．８％アガロースゲルに入れ、１００Ｖで電気泳動を実施して、紫外線下で確認した。]
[0057] 実施例７
皮膚遺伝子カードを用いた毛髪試料の採取、及びそれからのＤＮＡの分離
人体の頭皮からピンセットを用いて、５本の毛髪を毛根が付いている状態で採取した後、皮膚遺伝子カードに付けて、１日、１ヶ月、１年間保管しておいてから、実施例３の方法に従ってＤＮＡを分離した。以後、分離されたＤＮＡ試料を紫外線分光光度計で確認した［図７］。ここにおいて、ＤＮＡの純度は、分光光度計測定でＡ２６０／２８０が１．５から１．８の間で現れた。以上の方法により、５本の毛髪で３〜５μｇ、平均４μｇの純粋なＤＮＡを得ることができた。] 図７
[0058] 実施例８
皮膚遺伝子カードを用いた毛髪試料の採取、及びそれからのＲＮＡの分離
実施例７の方法に従って、人体の頭皮から毛髪を毛根が付いている状態で採取した後、皮膚遺伝子カードに付けて保管しておいてから、実施例５の方法に従って、ＲＮＡを分離した。以後、分離されたＲＮＡ試料を２％アガロースゲルで１００Ｖで電気泳動して確認した［図８］。
また、紫外線分光光度計で分析した結果、ＲＮＡの純度は分光光度計測定でＡ２６０／２８０が１．５から１．８の間で現れた。以上の方法により、５本の毛髪から１〜２μｇ、平均１．５μｇの純粋なＲＮＡを得ることができた。] 図８
[0059] ＜ステップ２の実施例＞
皮膚遺伝子カードを用いて得た皮膚検体を対象とした各種の遺伝子検査
本ステップでは、皮膚遺伝子カードに採取された試料内に入っているＤＮＡとＲＮＡで主要遺伝子検査を行う方法を確立した。先ず、皮膚遺伝子カードからＤＮＡやＲＮＡを分離せず、直ちにＰＣＲおよびＲＴ−ＰＣＲを行う方法を確立し、また、リアルタイムＰＣＲとＰＣＲ−ＲＦＬＰ、自動塩基配列分析、オリゴヌクレオチドマイクロアレイ、ｃＤＮＡマイクロアレイ、ＭＳＰ、バルサルファイトゲノムシーケンシングなどの方法を確立した。]
[0060] 実施例９
皮膚遺伝子カードからＤＮＡを分離せずに直ちにＰＣＲ
前記の実施例４とは異なり、皮膚遺伝子カードからのＤＮＡの直接分離方法は、極少量の皮膚細胞からＤＮＡを分離する条件のみでなく、色んな細胞破砕後物質、特にＲＮＡなどがＰＣＲの酵素反応を阻害しない条件を考慮しなければならない。本実施例では、ゲノムＤＮＡと目標遺伝子ＲＮＡとのＰＣＲ産物のサイズが異なるようにプライマーを調整して、所望のゲノムＤＮＡにおいてのみで遺伝子の増幅が起こるようにした。]
[0061] 前記と同様、皮膚遺伝子カードを用いて、正常成人の顔から皮膚を採取した後、これらのカードから下記の方法に従ってそれぞれゲノムＤＮＡを分離した後、ＰＣＲ反応を行い、標的遺伝子が適切に増幅されるかを確認した［図９］。
１）１．５ｍｌチューブに採取したサンプルを移し入れ、２００μｌ Ｔｒｉｓ−ＥＤＴＡ（ｐＨ７．０）緩衝液を入れた後、５分間ボルテックスして、細胞をテープから分離させる。
２）該サンプルを−７０℃で５分間保管した後、６０℃ヒーティングブロックで１分間溶かしながら、細胞壁を破壊する。
３）４℃、１２，０００ｒｐｍで１分間遠心分離して、上層液を新しいチューブに移す。
４）ＰＣＲミックス（１０ｐＭ順方向および逆方向プライマーそれぞれ１ｕｌ、１０Ｘ反応緩衝液２ｕｌ、５ｍＭ ｄＮＴＰ ２ｕｌ、５０ Ｕ／ｕｌ Ｔａｑポリメラーゼ１ｕｌ）に前記の鋳型７ｕｌとＨ2Ｏ ６ｕｌを混ぜて、反応液を用意する。
５）プレ変性（９５℃、１０分）、以後変性（９４℃、１分）、アニーリング（５５℃、１分）、反応 ７２℃、１分）の反応条件で４５サイクル反応を行う。
６）反応が終わったチューブは、８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
７）増幅されたＰＣＲ産物は、０．８％アガロースゲルに入れ、１００Ｖで電気泳動を実施して、紫外線下で確認した。] 図９
[0062] 実施例１０
皮膚遺伝子カードからＲＮＡを分離せずに直ちに行うＲＴ−ＰＣＲ
皮膚遺伝子カードからのＲＮＡの直接分離方法は、極少量の皮膚細胞からＲＮＡを分離する条件と、細胞破砕後物質、特にゲノムＤＮＡなどがＰＣＲの酵素反応を阻害しない条件を考慮しなければならない。本実施例では、ゲノムＤＮＡと目標遺伝子ＲＮＡとのＰＣＲ産物のサイズが異なるようにプライマーを調整して、所望の遺伝子ＲＮＡにおいてのみ遺伝子の増幅おこるようにした。
前記と同様、皮膚遺伝子カードを用いて、正常成人の顔から皮膚を採取した後、これらのカードから下記の方法に従ってそれぞれＲＮＡを分離した後、ＲＴ−ＰＣＲ反応を行い、標的遺伝子が適切に増幅されるかを確認した［図１０］。] 図１０
[0063] １）１．５ｍｌチューブに採取したサンプルを移し入れ、２００μｌ Ｔｒｉｓ−ＥＤＴＡ（ｐＨ７．０）緩衝液を入れた後、５分間ボルテックスして、細胞をテープから分離させる。
２）該サンプルを−７０℃で５分間保管した後、６０℃ヒーティングブロックで１分間溶かしながら、細胞壁を破壊する。
３）４℃、１２，０００ｒｐｍで１分間遠心分離して、上層液を新しいチューブに移す。
４）ＲＴミックス（４０ｎｇ／ｕｌ Ｏｌｉｇｏ−ｄＴ １ｕｌ、５Ｘ反応緩衝液４ｕｌ、１０ｍＭ ｄＮＴＰ ２ｕｌ、１０Ｕ／ｕｌ逆転写酵素１ ｕｌ、ＲＮａｓｅインヒビター１ｕｌ）に前記のＲＮＡ鋳型１３ｕｌを混ぜて、反応液を用意する。
５）恒温槽５０℃で１時間静置反応する。
６）反応が終わったチューブは、８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
７）ＰＣＲミックス（１０ｐＭ順方向および逆方向プライマーそれぞれ１ｕｌ、１０Ｘ反応緩衝液２ｕｌ、５ｍＭ ｄＮＴＰ ２ｕｌ、５０ Ｕ／ｕｌＴａｑポリメラーゼ１ｕｌ）に前記の鋳型１３ｕｌを混ぜて、反応液を用意する。
８）プレ（変性９５℃、１０分）、以後変性（９４℃、１分）、アニーリング（５５℃、１分）、反応（７２℃、１分）の反応条件で４５サイクル反応を行う。
９）反応が終わったチューブは、８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
１０）抽出されたＰＣＲ産物は、１．８％アガロースゲルに入れ、１００Ｖで電気泳動を実施して、紫外線下で確認した。]
[0064] 実施例１１
皮膚遺伝子カードを用いたリアルタイムＰＣＲ
皮膚遺伝子カードからＲＮＡを分離した後、下記の方法でリアルタイムＰＣＲを行うことができる。
皮膚遺伝子カードを用いて、正常成人２０人の顔からそれぞれ３つずつの皮膚を採取した後、これらのカードから、実施例５のような通常の方法を用いて、それぞれＲＮＡを分離した後、ワンステップリアルＲＴ−ＰＣＲを通じて、目的の遺伝子が正しく増幅されるかを確認した［図１１］。
１）ライトサイクラーの反応条件を下記のようにする。
逆転写：５０℃、２０分．
プレ変性：９４℃、５分．
増幅：９４℃、１５秒／５５℃、２０秒／７２℃、２０秒．
融解曲線分析：９５℃、５秒／６４℃、１５秒／９５℃、０秒．
冷却：４０℃、３０秒
２）下記のようにリアルタイムＰＣＲ用の反応液を混ぜる。（反応個数：ベータ−アクチン３つ）
ベータアクチン（全 ２０ｕｌ）
対照群ＤＮＡ鋳型１μｌ、３μｌ、５μｌ
ＤＥＰＣ Ｈ2Ｏ ７．８μｌ、５．８μｌ、３．８μｌ
プライマー１ｕｌ
反応液１０．２ｕｌ（反応液：ｃｙｂｅｒ ｇｒｅｅｎ ｍｉｘ １８５ｕｌにＲＴミックス ３．７μｌを混ぜる。）
サンプル（全 ２０μｌ）：
Ｃｙｂｅｒ Ｇｒｅｅｎ ｍｉｘ １０μｌ、
ＲＴ ミックス ０．２μｌ、
プライマー１μｌ、
鋳型１、３、５μｌ、
ＤＥＰＣ Ｈ2Ｏ ７．８、５．８、３．８μｌ
３）前記の反応核をキャピラリーに入れた後、キャピラリーの蓋を閉じる。
４）卓上遠心分離機により、即座に遠沈する。
５）ライトサイクラーにキャピラリーを据置した後、開始する。] 図１１
[0065] 実施例１２
皮膚遺伝子カードから得た遺伝子のクローニング
実施例９と１０に従って、皮膚遺伝子カードでＰＣＲおよびＲＴ−ＰＣＲを行って得た遺伝子産物を安定に維持して用いるために、次のような方法でクローニングを行った。
ＭＭＰ１を例にすると、この遺伝子をクローニングするために、先ず、本発明の方法に従って皮膚遺伝子カードから得た試料でＰＣＲを行った。このために、プライマーを製作し（５’−ＣＣＧＧＴＴＴＴＴＣＡＡＡＧＧＧＡＡＴＡＡ−３’と５’−ＣＡＣＡＧＴＴＣＴＡＧＧＧＡＡＧＣＣＡＡＡＧ−３’）、これを用いてＰＣＲを行い、条件は９５℃で５分反応後、９５℃で３０秒、５５℃で３０秒、７２℃で３０秒を３０サイクル反応させた。生成されたＰＣＲ産物［図１２］を精製した後、ｐＧＥＭ−Ｔ Ｅａｓｙ ｖｅｃｔｏｒ［図１３］にライゲーションして、クローニングした。] 図１２ 図１３
[0066] ｐＧＥＭ−Ｔ Ｅａｓｙ ｖｅｃｔｏｒに入り込まれたＭＭＰ１遺伝子産物を確認するために、シーケンシングＰＣＲを行い、ＡＢＩ３７７機種を利用して塩基配列を分析した［図１４］。その方法は次のようである。
１）ＭＭＰ１遺伝子産物を配列分析反応の鋳型として用いるために、適した濃度に合わせることが重要なので、本発明では、ＭＭＰ１遺伝子１０ｎｇを用いた。
２）ＰＣＲチューブにＭＭＰ１遺伝子の順方向または逆方向プライマーのいずれか１つを３．２ｐｍｏｌ、反応混合物（Ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒ ｒｅａｄｙ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍｉｘ；Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、ＵＳＡ）８μｌを入れて、最終的に２０μｌになるように滅菌蒸溜水を入れてよく混合する。
３）前記混合物を９６℃で１０秒、５０℃で５秒および６０℃で６分間２５回、ジーンアンプ２７００熱循環器を用いてシーケンシングＰＣＲ反応を行った。
４）得られた反応産物をエタノールで沈殿させて遠心分離して、遊離プライマー（ｆｒｅｅプライマー）と反応混合物（ｔｅｒｍｉｎａｔｏｒ ｒｅａｄｙ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍｉｘ）内の蛍光標識ジオキシヌクレオチド（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｌａｂｅｌｅｄ ｄｄＮＴＰｓ）を除去して乾燥させた。
５）このように得られたＤＮＡは、ホルムアミド、２５ｍＭＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）、ブルーデキストラン混合物とローディング緩衝液１０μｌを混合して、沸いている湯で５分間変性させた後、サンプルを氷に置いて予め５．５％ロングレンジャーゲルを流し込んだプレートの各ウェルに変性ＤＮＡのサンプルを入れて２乃至４時間で電気泳動を行って、ＡＢＩ３７７自動配列分析器（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、ＵＳＡ）のソフトウェアを用いて、塩基配列を分析した。] 図１４
[0067] 配列分析の結果、ＭＭＰ１遺伝子が正確に増幅されたことが確認できた。この結果から、本発明の方法によって増幅された遺伝子産物は、ｐＧＥＭ−Ｔ Ｅａｓｙ ｖｅｃｔｏｒに入り込まれて安定した状態で維持されることが確認できた。この結果は、本発明が、遺伝子突然変異検査及び癌の検出に応用することができることを示すものである。]
[0068] 実施例１３
実施例１３皮膚遺伝子カードを使用したＰＣＲ−ＲＦＬＰ
本発明の皮膚遺伝子カードを用いて採取および保管した皮膚ゲノムのＤＮＡ検体についてＰＣＲした後にＲＦＬＰ分析を行うことで、遺伝子型の検査をすることが可能であるか否かを確認した。心血管疾患の発病に係る遺伝子をＰＣＲした後、次のように特定制限酵素で処理して、電気泳動でその結果を分析した結果、多数の遺伝子型を共に検索することに遜色のないことが確認できた［図１５、図１６］。] 図１５ 図１６
[0069] その方法を詳しく記述すると、次の通りである。本発明の皮膚遺伝子カードを用いて、次のような成人病に係る６つの遺伝子を下記の表のような反応液を用いてＰＣＲチューブにそれぞれ用意した。]
[0070] ]
[0071] 前記で作られた反応液が入っているＰＣＲチューブをＰＥ２７００熱循環器（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、ＵＳＡ）に入れて、下記のように遺伝子ごとに増幅を行った。
１．ｅＮＯＳ１／２、ＭＴＨＦＲ１／２、ＡＧＴ１／２、ＡＴ１Ｒ、ＡＣＥ１遺伝子の場合：
９５℃／５分、３５サイクル（９５℃／３０秒、５８℃／３０秒、７２℃／４０秒）、７２℃／１０分
２．ＡＣＥ２とＡＰＯＥ１／２遺伝子の場合：
９５℃／５分、３５サイクル（９５℃／３０秒、６５℃／３０秒、７２℃／４０秒）、７２℃／１０分]
[0072] 前記で得られたそれぞれの遺伝子のＰＣＲ産物は、エチジウムブロマイド（ＥｔＢｒ）が入っている１．２％アガロースゲル上で電気泳動を行って確認した。そのそれぞれの遺伝子産物のサイズは次の表２の通りである。]
[0073] ]
[0074] このように得られたＰＣＲ産物でＲＦＬＰを行うために、先ずＡＣＥ遺伝子のみを除いた残りの５つの遺伝子（ｅＮＯＳ、ＭＴＨＦＲ、ＡＧＴ、ＡＴ１Ｒ、ＡＰＯＥ）のＰＣＲ産物をＤＮＡ ＣｌｅａｎおよびＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｏｒ ｋｉｔ（Ｚｙｍｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＣＡ ＵＳＡ）を用いて、次のように精製した。
１．ＰＣＲ産物（約２５μｌ）に２倍容積のＤＮＡ結合溶液５０μｌを入れる。
２．予め装着したザイモー（ｚｙｍｏ）スピンカラムに前記１を全部入れて、１３，０００ｒｐｍで３０秒間遠心分離する。
３．収集チューブに集められた溶液をピペットで捨てる。
４．洗浄用緩衝液２００μｌを前記カラムに入れて、１３，０００ｒｐｍで３０秒間遠心分離する（２回繰り返し）。
５．空チューブで１３，０００ｒｐｍで４０秒間遠心分離して、残っている洗浄緩衝液を完全に除去する。
６．収集チューブを取り外し、きれいな１．５ｍｌ微細遠心分離チューブを新しいカラムに装着した後、滅菌された３次蒸溜水２０μｌを入れて、１３，０００ｒｐｍで４０秒間遠心分離して、溶出させた。あるいは、６５℃程度に加熱した滅菌３次蒸溜水を用いることもある。]
[0075] 前記のような方法で精製されて得られたＰＣＲ産物に対して、下記に明示された各遺伝子ごとに合う制限酵素を各制限酵素の反応条件に合わせて用意した後、３７℃水槽で４〜６時間反応し、以後、２．５％アガロースゲル電気泳動で各遺伝子の危険度を検索した。]
[0076] ]
[0077] 実施例１４
皮膚遺伝子カードから得た試料で自動塩基配列分析を行う方法
本発明の皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚の扁平上皮癌の皮膚検体を採取および保管しておいて、そのゲノムＤＮＡ試料を対象として、自動塩基配列分析法を用いて、遺伝子型の検査が可能であるかを分析した。癌発病に重要な役割をするｐ５３腫瘍抑制遺伝子をＰＣＲした後、次のような方法で自動塩基配列分析を行って分析した結果、ｐ５３の突然変異を検索することに問題がないことが確認できた［図１７、図１８、表４］。] 図１７ 図１８
[0078] 本実施例の方法をさらに詳しく記述すると、次の通りである。
本発明の皮膚遺伝子カードを用いてｐ５３腫瘍抑制遺伝子の突然変異を確認するために、下記の表に示すように反応液をＰＣＲチューブに用意した。]
[0079] ]
[0080] 前記で作られた反応液が入っているＰＣＲチューブをＰＥ２７００熱循環器（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、ＵＳＡ）に入れて、下記のように増幅を行った。ＰＣＲ条件は、９４℃／５分、３２サイクル（９５℃／３０秒、６０℃／３０秒、７２℃／３０秒）、７２℃／５分である。]
[0081] 前記で得られた遺伝子のＰＣＲ産物をエチジウムブロマイド（ＥｔＢｒ）が入っている１．２％アガロースゲル上で電気泳動を行って確認した。このように得られたＰＣＲ産物をＤＮＡ ＣｌｅａｎおよびＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｏｒ ｋｉｔ（Ｚｙｍｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＣＡ ＵＳＡ）を用いて、次のように精製した。
１．ＰＣＲ産物（約２５μｌ）に２倍容積のＤＮＡ結合溶液５０μｌを入れる。
２．予め装着したザイモー（ｚｙｍｏ）スピンカラムに前記１を全部入れて、１３，０００ｒｐｍで３０秒間遠心分離する。
３．収集チューブに集められた溶液をピペットで捨てる。
４．洗浄用緩衝液２００μｌを前記カラムに入れて、１３，０００ｒｐｍで３０秒間遠心分離する（２回繰り返し）。
５．空チューブで１３，０００ｒｐｍで４０秒間遠心分離して、残っている洗浄緩衝液を完全に除去する。
６．収集チューブを取り外し、きれいな１．５ｍｌ微細遠心分離チューブを新しいカラムに装着した後、滅菌された３次蒸溜水２０μｌを入れて、１３，０００ｒｐｍで４０秒間遠心分離して、溶出させた。あるいは、６５℃程度に加熱した滅菌３次蒸溜水を用いることができる。
前記のような方法で精製されて得られたｐ５３遺伝子のＰＣＲ産物をＡＢＩ３１３０（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）自動塩基分析器のマニュアルに従って処理し、塩基配列を分析した。
実施例１５]
[0082] 皮膚遺伝子カードを用いて得た試料についてのオリゴヌクレオチドマイクロアレイによる遺伝子型の解析
前記の実施例１３のように、本発明の皮膚遺伝子カードを用いて、皮膚の扁平上皮癌の皮膚検体を採取および保管しておいて、そのＲＮＡ試料を対象として、オリゴヌクレオチドマイクロアレイ法を用いて、遺伝子型の検査が可能であるかを分析した。癌発病に重要な役割をするｐ５３腫瘍抑制遺伝子をＰＣＲした後、次のような方法で自動塩基配列分析を行って分析した結果、ｐ５３の突然変異を検索することに問題がないことが確認できた［図１８］。] 図１８
[0083] 本実施例をさらに詳しく記述すると、次のようである。本発明には、グッドジーン（株）社のＣａｎＳｃａｎ ＤＮＡ ｃｈｉｐを用いた。
先ず、皮膚遺伝子カードから得られたＲＮＡを用いて、公知の方法でｃＤＮＡを合成し、ｐ５３遺伝子をＣａｎＳｃａｎ ＤＮＡ ｃｈｉｐに入っているＰＣＲｐｒｅｍｉｘを用いてｐ５３を増幅し、ＣａｎＳｃａｎ ＤＮＡ ｃｈｉｐ上にＰＣＲ産物を載せて、ミニシーケンシング法で反応を行って、その結果を蛍光スキャナーを用いて分析した［図１９］。] 図１９
[0084] １．ｐ５３遺伝子の増幅：
ＰＣＲのためのｐｒｅｍｉｘを下記の表のように用意した。

前記の表のように製造したｐｒｅｍｉｘをＰＣＲ ｍａｃｈｉｎｅ（ＰＥ２７００）を用いて、下記の表のような条件で行った。]
[0085] ２．ミニシーケンシングのためのＰＣＲ産物の断片化
前記で得られたＰＣＲ産物を下記の表のように新しいＰＣＲチューブに入れて用意した。

このように用意した混合物を３７℃で１時間反応を行った後、９５℃で１０分間沸かした後、氷に入れて、反応が始める前まで保管した。]
[0086] ３．ミニシーケンシング（ｍｉｎｉｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ）反応
分節して用意して氷の上に用意しておいた分節されたＰＣＲ産物１０μｌを新しいＰＣＲチューブに入れ、蒸溜水を５０μｌ入れた後、さらに、９５℃で１０分間変性させた後、氷の上に置いて、さらに、別のＰＣＲチューブに下記の表のように反応液を用意して、これに変性させて用意して氷の上に用意しておいた断片化されたＰＣＲ産物を入れ、よく混ぜる。

このように用意した混合物をチップの縁にある穴にゆっくりと注入した。次に、チップをハイブリダイゼーションチャンバー上に置いて５８℃で２０分間反応を行った後、洗浄バッファーＩとＩＩを用いて公知の方法で洗浄をした後、蛍光スキャナーを用いてそのシグナルを分析した。]
[0087] 実施例１６
皮膚遺伝子カードから得た試料でノーザンブロット分析を行う方法
実施例８に従って、皮膚遺伝子カードから得たＲＮＡを用いて、特定遺伝子の発現有無およびその程度を分析するために、ノーザンブロッティングを行った。
１）マイクロフュージチューブにＲＮＡサンプルと５xホルムアルデヒドゲルランニングバッファー（０．１ Ｍ ＭＯＰＳ、ｐＨ７．０：４０ ｍＭ酢酸ナトリウム：５ ｍＭＥＤＴＡ）２ｕｌ、ホルムアルデヒド ３．５ｕｌ、ホルムアミド１０ｕｌを入れ、Ｈ2Ｏを添加して、最終的に２０ｕｌに合わせた。
２）６５℃で１５ｍｉｎ反応させた後、５分間氷上に置いた。５秒間遠心分離して、２ｕｌのホルムアルデヒド ゲル−ローディングダイと混ぜた。
３）アガロースゲルを１ｘ ホルムアルデヒド ゲル ランニングバッファーが入っているゲルランニングタンクに入れ、５Ｖで５分間プレランニングした。
４）アガロースゲルは、０．６ｇアガロースをＤＥＰＣ−ＤＷ３１．１ｍｌに入れて、完全に溶かして、６０℃程度まで冷やした後、１０ｍｌ ５ｘ ホルムアルデヒド ゲルランニングバッファーと８．９ｍｌホルムアルデヒド溶液を添加して製作した。
５）サンプルをアガロースゲルにローディングした後、３Ｖ／ｃｍでランニングした。
６）サンプルが約８ｃｍ移動した時に、ｇｅｌを取り出して、０．５ｕｇ／ｍｌのエチジウムブロマイドを含んだ０．１ Ｍ酢酸アンモニウム溶液に浸しておいた。
７）３０分後、ＵＶ下で写真を撮って、ゲルが６ＸＳＳＣ緩衝液に予め浸しておいたＮＣフィルターと３ ＭＭペーパーの間にくるように置いた（３ ＭＭ ｐａｐｔｅｒ−ｇｅｌ−ＮＣ ｆｉｌｔｅｒ−３ ＭＭ ｐａｐｔｅｒ−ｐａｐｅｒ ｔｏｗｅｌ）。
８）１８時間でトランスファーした後、６Ｘ ＳＳＣ 緩衝液にＮＣ ｆｉｌｔｅｒを浸しておいた後、３０分間常温で乾かした。
９）ＮＣ フィルターを３ ＭＭペーパーの間に入れた後、８０℃の真空乾燥機で２時間ベーキングした。ＮＣ フィルターを２時間４２℃でプレハイブリダイゼーションさせた（プレハイブリダイゼーション緩衝液：５０％ ホルムアミド、５ＸＳＳＰＥ、５Ｘデンハート液、０．１％ ＳＮＳ、１００ｕｇ／ｍｌ変性サケ精子ＤＮＡ）。
１０）放射線同位元素をＭＭＰ１遺伝子に対するプローブに標識した後、これをハイブリダイゼーション溶液に添加して、１６時間４２℃で反応させた。
１１） ＮＣフィルターを２Ｘ ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ緩衝液で５分ずつ２回洗浄した後、ＮＣ フィルターを常温で乾かした。
１２）乾かしたＮＣフィルターは、Ｘ−線フィルムに露出させた後、遺伝子の発現有無を検出した［図２０］。] 図２０
[0088] 実施例１７
ＭＳＰによる、皮膚遺伝子カードから得たＤＮＡ試料についてのプロモーターのメチル化の分析
高等真核生物で遺伝物質であるＤＮＡは、ＣｐＧジヌクレオチドのシトシン残基の５’部分のみでメチル化が起こる［図２１］。このような変化は、多くの遺伝子のプロモーター部分に位置するＣｐＧアイランドと知られているＣｐＧ−リッチの部分で主に起こるため、遺伝子発現に重要な調節効果を発揮する。ＣｐＧアイランドのメチル化の深化は、特定遺伝子の発現を非活性化させ、このような非活性化は、人の癌で主に癌抑制遺伝子でたくさん起こると知られている。癌抑制遺伝子の非活性化は、究極的に癌誘発の重要な原因となる。] 図２１
[0089] 本研究では、遺伝子のプロモーターのメチル化を分析することにより、皮膚遺伝子採取キットから得たＤＮＡ試料を用いて、遺伝子検査方法の１つであるメチル化特異的ＰＣＲ法を確立するために、次のような実験を行った。
１）先ず、皮膚遺伝子カードから採取したＤＮＡを重亜硫酸ナトリウムが主成分であるＣｐＧｅｎｏｍｅ（ｔｍ） ＤＮＡ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｋｉｔ（Ｃａｔ． Ｎｏ． Ｓ７８２０、Ｉｎｔｅｒｇｅｎ Ｃｏ．、ＮＹ）で処理してメチル化していないシトシンをウラシルに変化させた。
２）ＭＳＰは、ゲノム内のシトシンがメチル化の可否によって、重亜硫酸ナトリウム処理時、ウラシルに変化したりまたは変わらない特性を利用して、メチル化または非メチル化塩基配列による２種類の原形（鋳型）塩基配列を仮定し、これに基づいて２種類のプライマーセットを選択してＰＣＲ増幅様相によってメチル化を評価する方法で、本研究に用いられたプライマーセットの種類は、メチル化していない配列を増幅させることができるプライマーを用いた。
３）変性させたＤＮＡを鋳型としてＰＣＲした後、遺伝子の増幅を確認した［図２２］。
このような結果は、皮膚遺伝子カードを用いて確保したＤＮＡ試料を対象として、ＭＳＰを通じて、特定遺伝子のメチル化の可否を調べることができることを示唆する。] 図２２
[0090] 実施例１８
実施例１８バイサルファイトゲノムシーケンシングによる、皮膚遺伝子カードから得たＤＮＡ試料についてのプロモーターのメチル化を分析する方法
皮膚遺伝子カードから採取したＤＮＡ試料を用いて、特定遺伝子のプロモーターのメチル化の分析方法の１つであるバイサルファイトゲノムシーケンシング法を実施した。ＤＮＡを重亜硫酸ナトリウムで処理して、化学的変形が起こるようにすると、ＤＮＡ塩基配列中の１つであるシトシンがウラシルに変わるようになる。この産物をＰＣＲすると、メチル化していないシトシンの位置がチミンに変わるので、メチル化した位置を探すことができる。詳しい実験方法は以下のようである。先ず、ザイモー社のＤＮＡメチル化キットを用いて、以下のような過程を経て、化学的な変形を行った。
１．９０ｕｌＤＮＡ溶液に１０ｕｌ Ｍ−Ｄｉｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒを入れて、３７°Ｃで１５分間培養する。
２．ＣＴ Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ ｓｏｌｕｔｉｏｎ（７５０ｕｌ Ｄ．Ｗ．と２１０ｕｌ Ｍ−Ｄｉｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒを入れてｖｏｒｔｅｘｉｎｇして、完全に溶かす）２００ｕｌを入れて、遮光状態で５０°Ｃで１６時間穏やかに振とうしてインキュべートする。（残りのＣＴ Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ ｓｏｌｕｔｉｏｎは−２０°Ｃで保管し、１週間以内には使用が可能である。）
３．氷上で１０分間インキュべートして、８００ｕｌ Ｍ−Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒを添加する。
４．Ｚｙｍｏ−Ｓｐｉｎ Ｉカラムに混合液６００ｕｌをローディングして、２５°Ｃで１１０００ｒｐｍ（エッペンドルフ遠心分離機）で１分間遠心分離する。
５．コレクションチューブ上の不要物を捨て、残りのサンプルをローディングした後、２５°Ｃで１１０００ｒｐｍ（エッペンドルフ遠心分離機）で１分間遠心分離する。
６．コレクションチューブ上の不要物を捨て、Ｍ−Ｗａｓｈ ｂｕｆｆｅｒ ２００ｕｌをローディングした後、２５°Ｃで１１０００ｒｐｍ（エッペンドルフ遠心分離機）で１分間遠心分離する。
７．２００ｕｌ Ｍ−脱スルホン化緩衝液（）をローディングして、常温で１５分間インキュべートする。
８．２５°Ｃで１１０００ｒｐｍ（エッペンドルフ遠心分離機）で１分間遠心分離する。
９．Ｍ−洗浄緩衝液２００ｕｌをローディングした後、２５°Ｃで１１０００ｒｐｍ（エッペンドルフ遠心分離機）で１分間遠心分離する。
１０．新しいコレクションチューブにカラムを移し、Ｍ−洗浄緩衝液２００ｕｌをローディングした後、２５°Ｃで１３０００ｒｐｍ（エッペンドルフ遠心分離機）で１分間遠心分離する。
１１．予め７０°Ｃ に温めた Ｍ−溶出緩衝液９０ｕｌをカラムにローディングした後、カラムを１．５ｍｌチューブに移し、１分間放置して、２５°Ｃで１１０００ｒｐｍ（エッペンドルフ遠心分離機）で２分間遠心分離して修飾したＤＮＡを溶出する。
修飾ＤＮＡを下記のような反応液を用意して熱循環器で増幅させた。]
[0091] ]
[0092] 増幅された産物を下記のように２％のアガロースゲルに電気泳動して、産物を確認した。
該当増幅産物位置のアガロースゲルを刃物で切り取ってＤＮＡを精製した後、ＤＮＡ ＣｌｅａｎおよびＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｏｒ ｋｉｔ（Ｚｙｍｏ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ＣＡ ＵＳＡ）を用いて、次のように精製した。
１．ＰＣＲ産物（約２５μｌ）に２倍容積のＤＮＡ結合溶液５０μｌを入れる。
２．予め装着したザイモー（ｚｙｍｏ）スピンカラムに前記１を全部入れて、１３，０００ｒｐｍで３０秒間遠心分離する。
３．収集チューブに集められた溶液をピペットで捨てる。
４．洗浄用緩衝液２００μｌを前記カラムに入れて、１３，０００ｒｐｍで３０秒間遠心分離する（２回繰り返し）。
５．空チューブで１３，０００ｒｐｍで４０秒間遠心分離して、残っている洗浄緩衝液を完全に除去する。
６．収集チューブを取り外し、きれいな１．５ｍｌ微細遠心分離チューブを新しいカラムに装着させた後、滅菌された３次蒸溜水２０μｌを入れて、１３，０００ｒｐｍで４０秒間遠心分離して、溶出させた。あるいは、６５℃程度に加熱した滅菌３次蒸溜水を用いることもある。
精製されたＤＮＡを塩基配列分析器を用いて塩基配列を分析して、特定位置のシトシンがチミンに変わったかの可否を調べることにより、メチル化を判断することができた。]
[0093] 実施例１９
皮膚遺伝子カードから得た試料を用いた個人識別
人間の染色体のＤＮＡには、縦列反復配列（タンデムリピート配列）が存在する。このような反復配列で反復単位の塩基配列が大体１４〜７０ｂｐであるものをＶＮＴＲ（バリアブルナンバーオブタンデムリピート）、２〜７ｂｐであるものをＳＴＲ（短鎖縦列反復配列）という。すなわち、ＶＮＴＲまたはＳＴＲは、一定の中心塩基配列が縦列反復されることによって現れる反復塩基配列で、人ごとに繰り返される回数が変わることによって現れる長さの多型性であり、これを検査すると、各個人を識別することができ、また生物学的の親父、親母の関係を確認することができる。この実験で検査されたＶＮＴＲ遺伝子座位はＤ１Ｓ８０とＤ１７Ｓ３０、ＳＴＲ遺伝子座位はＤ３Ｓ１３５８、Ｄ５Ｓ８１８、Ｄ７Ｓ８２０、Ｄ８Ｓ１１７９、Ｄ１３Ｓ３１７、Ｄ１８Ｓ５１、Ｄ２１Ｓ１１、ＦＧＡ、およびｖＷＡで、全１１個の遺伝子座位を比較した。]
[0094] １９−１ ＶＮＴＲｓ−ＰＣＲおよびＳＴＲｓ遺伝子座のマルチプレックスＰＣＲ
前記皮膚採取キットを用いて皮膚を採取した後、ゲノムＤＮＡを抽出し、特定ＶＮＴＲｓ−ＰＣＲおよびＡｍｐＦｌＳＴＲ Ｐｒｏｆｉｌｅｒ ＰｌｕｓＰＣＲ増幅Ｋｉｔ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を用いたマルチプレックス−ＰＣＲを行って、特定遺伝子を増幅した。ＰＣＲの結果は下記のようであり、これは、採取された皮膚検体から適したＤＮＡを獲得分析することができることを意味する［図２６、図２７］。] 図２６ 図２７
[0095] １９−２ ヒトの個人識別検査
前記で実施した方法を用いて、ゲノムＤＮＡを獲得し、ＡｍｐＦｌＳＴＲ Ｐｒｏｆｉｌｅｒ ＰｌｕｓＰＣＲ増幅Ｋｉｔ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を通じて人ごとに繰り返された回数が変わることによって現れる長さの多型性であるＳＴＲを獲得して、ＡＢＩ３１３０ｘｌ Ｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｚｅｒ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を通じて決定し、ＧｅｎｅＭａｐｐｅｒ ＩＤ Ｐｒｏｇｒａｍ（Ｈｕｍａｎ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｄｅｔｅｃｔｏｎ、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を図２８のように分析した。] 図２８
[0096] 実施例２０
塩基配列分析機による、皮膚遺伝子カードから得た試料についての薬物遺伝体学的検査
各個人のＳＮＰを把握することにより、その個人の特定薬物に対する反応および副作用の発病の可否を把握することができる。これをいわゆる薬物遺伝体検査（ファーマコゲノミックス）といい、これは薬物開発とオーダーメイド式薬物の選択、さらに薬物の異常反応による副作用の最小化に役立つ。ここにおいて、本皮膚遺伝子カードから得た試料を対象として、塩基配列分析装備を用いて、薬物代謝に係る代表的な遺伝子のＳＮＰを分析することが可能であることが確認できた。その方法は次の通りである。このような結果は、本発明の本皮膚遺伝子カードから得た試料で、重要薬物の代謝に係る遺伝子のＳＮＰを把握することが可能であり、したがって、今後個人の特定薬物に対する反応および副作用の発病の可否を予測し、オーダーメイド式薬物を選択して、薬物の副作用を最小化することに役立つことができることを示す。]
[0097] ２０−１ ＣＹＰ２Ｄ６遺伝子型解析
前記皮膚採取キットを用いて皮膚を採取した後、ゲノムＤＮＡを抽出して、代表的な薬物代謝関連の遺伝子ＣＹＰ２Ｄ６の遺伝子型分析を行い、遺伝子型結果に基づいて、遺伝子型と対立遺伝子頻度を得た。本結果は、採取された皮膚検体から適したＤＮＡを獲得分析することができることを意味する。]
[0098] 実施例２１
皮膚遺伝子カードから得た試料を用いた栄養遺伝体学的検査２１−１基本原理
本検査は、酸化的ストレス、肝臓解毒、心血管、ホルモン代謝、免疫力／骨格の維持関連遺伝子の突然変異などの多様性を、遺伝工学的手法（マルチプレックス−ＰＣＲ／ＳＮａＰｓｈｏｔ Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ ｍｅｔｈｏｄ）に基づいたＳＮＰ分析］を通じて、把握することが基本原理である。]
[0099] ２１−２シングル又はマルチプレックスＰＣＲ
前記皮膚採取キットを用いて皮膚を採取した後、ゲノムＤＮＡを抽出し、特定シングルおよびマルチプレックス−ＰＣＲプライマーを用いてＰＣＲを行い、特定遺伝子を増幅した［図３１］。ＰＣＲの結果は、採取された皮膚検体から適したＤＮＡを獲得し分析することができることを示している。] 図３１
[0100] ２１−３シーケンシングおよびＳＮａＰｓｈｏｔマルチプレックス反応分析
前記の実施した方法を用いて、ゲノムＤＮＡを獲得し、遺伝子塩基配列分析およびＳＮａＰｓｈｏｔ Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ Ｋｉｔ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）を用いて、一塩基変異多型を測定して遺伝子型解析（ＡＢＩ３１３０ｘｌ Ｇｅｎｅｔｉｃ ａｎａｌｙｚｅｒ、ＧｅｎｅＭａｐｐｅｒ Ｐｒｏｇｒａｍ）を実施した［図３２、図３３］。] 図３２ 図３３
[0101] ２１−４ Ａｎｔｉ−ａｇｉｎｇ ａｎｄＷｅｌｌ ｂｅｉｎｇ Ｃｈｉｐを用いた分析
皮膚遺伝子から前記の例３の方法で得られたゲノミックＤＮＡを用いて、次のような方法で栄養遺伝体に係る１８個の遺伝子（肥満、坑酸化ストレス、毒素除去、心血管疾患、ホルモン代謝、アレルギーおよび骨代謝に係る遺伝子）を公知の方法を用いてマルチプレックス法で増幅した後、ＡＷ（Ａｎｔｉ−ａｇｉｎｇ ａｎｄＷｅｌｌ ｂｅｉｎｇ）ｃｈｉｐ（Ｇｏｏｄｇｅｎｅ社）を用いて分析した結果、栄養遺伝体検査をすることに問題がないことが確認できた［図３４］。その詳しい方法は次のようである。
１．ミニシーケンシングのためのＰＣＲ産物の断片化
１８個の遺伝子の２０個のＰＣＲ産物を下記の表のように新しいＰＣＲチューブに入れて用意した。

このように用意した混合物を３７℃で１時間反応を行った後、９５℃で１０分間沸かした後、氷に入れて、反応が始まる前まで保管した。] 図３４
[0102] ２．ミニシーケンシング反応
分節されたＰＣＲ産物１０μｌを新しいＰＣＲチューブに入れ、蒸溜水を５０μｌ入れた後、さらに、９５℃で１０分間変性させた後、氷上に置いて、さらに別のＰＣＲチューブに下記の表のように反応液を用意して、ここに変性させて用意して氷上に用意しておいた分節されたＰＣＲ産物を入れ、よく混ぜる。

このように用意した混合物をチップの縁にある穴にゆっくりと注入した。次に、チップをハイブリダイゼーションチャンバーの上に置いて５８℃で２０分間反応を行った後、洗浄用緩衝液ＩとＩＩを用いて、公知の方法で洗浄した後、蛍光スキャナーを用いてそのシグナルを分析した。]
[0103] 実施例２２
皮膚遺伝子カードから得た試料を用いた遺伝病の診断
前記皮膚採取キットを用いて皮膚を採取した後、ゲノムＤＮＡを獲得して、ＡＰＣ遺伝子に特異的なプライマーを用いて４０循環のＰＣＲを行い、該当遺伝子を増幅した。増幅産物を図３５のようにアガロースゲル上で電気泳動を行った後、増幅された産物のサイズに合う位置の産物を刃物で採取してＤＮＡのみをさらに精製した。精製された産物を３１３０ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｎａｌｙｚｅ ｓｙｓｔｅｍを用いて、塩基配列を分析し、塩基配列上の点突然変異が存在するかを確認した［図３６］。] 図３５ 図３６
[0104] 実施例２３
皮膚遺伝子カードから得た試料を用いた皮膚癌関連遺伝子の検査による
黒色腫患者の癌腫塊から本発明の皮膚遺伝子カードで一部の組織を採取した後、これからＲＮＡをＲＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｋｉｔ（ｉＮｔＲＯＮ）を用いて抽出した後、ｃＤＮＡを合成した後、ＰＣＲを通じてＭＡＧＥ遺伝子とハウスキーピング遺伝子であるβ−アクチンの発現の可否を確認した。各遺伝子ごとに特異的なプライマーを利用し、これを４０サイクルで増幅させてメラノーマ抗原（ＭＡＧＥ）の発現を確認した［図３７］。] 図３７
[0105] 実施例２４
皮膚遺伝子カードから得た試料を用いた皮膚感染関連遺伝子の検査による
黄色ブドウ球菌（スタフィロコッカスアウレウス）、特に、メチシリン耐性スタフィロコッカス（ＭＳＲ）／膿疱性毛嚢炎、毛瘡、アトピー、テトラサイクリン耐性：ＰＣＲ／シーケンシング／チップ
前記の皮膚遺伝子カードを用いて得られた検体を、次のような方法でＤＮＡを得て、黄色ブドウ球菌ＰＣＲ ｋｉｔ（Ｇｏｏｄｇｅｎｅ社）を用いて、感染疾患の有無を分析した結果、感染疾患の検査をすることに問題がないことが確認できた。詳細な方法は次のようである。
１．皮膚遺伝子カードからＤＮＡを分離する方法
１）１．５ｍｌチューブに採取したサンプルを１．５ｍｌ移し、微細遠心分離機に入れ、１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離して、細胞を沈める。
２）上層液を除去して５００μｌ １ｘＰＢＳで添加する。
３）ボルテックスを用いて、細胞を溶液とよく混ぜる。
４）１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離して、上層液を除去する。
５）２００μｌ ＢｕｆｆｅｒＴＬを添加する。
６）２０μｌ Ｐｒｏｔｅａｓｅ Ｋを添加した後、ボルテックスを用いて、よく混合する。
７）恒温槽５６℃で３０分間静置反応する。
８）反応が終わったチューブは、８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
９）４００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＴＢを添加して、よく混合する。８０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
１０）スピンカラムをコレクションチューブに装着した後、前記の反応液をスピンカラムに入れる。
１１）８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１２）カラムを通過した濾過液は捨て、さらにコレクションチューブを装着する。
１３）７００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＢＷを添加して、８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１４）カラムを通過した濾過液は捨て、さらにコレクションチューブを装着する。
１５）５００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＮＷを添加して、１２，０００ｒｐｍで３分間遠心分離する。
１６）カラムを通過した濾過液は捨て、新しい１．５ｍｌチューブを装着する。
１７）２００μｌ ＢｕｆｆｅｒＡＥや精製水をカラムの中央に添加して、２分間室温で放置する。
１８）８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１９）抽出されたゲノムＤＮＡは直ちにＰＣＲに使用可能であり、長期間の保存時には−２０℃で保管することができる。
２０）抽出されたゲノムＤＮＡは０．８％アガロースゲルに電気泳動して、ＵＶ下で確認可能である。]
[0106] ２．黄色ブドウ球菌の感染有無確認ＰＣＲ法
１）ＰＣＲチューブに２ｘマスターミックス１２．５μｌを入れ、プライマーミックス２．５μｌを入れた後、鋳型ＤＮＡを１０μｌを入れて、最終的に２５μｌにした後、よく混ぜた。

２）前記のように作った混合物をＰＣＲ装置に入れ、次の表のような条件でＰＣＲを進行した。
３）反応が終わったＰＣＲ産物５μｌを２％アガロースゲルに入れて、電気泳動を行った後、２２８ｂｐサイズの産物を確認し、これを確認するためにシーケンシングを行った（図３８）。] 図３８
[0107] 実施例２５
皮膚遺伝子カードから得た試料を用いた性感染関連遺伝子の検査による診断
前記の皮膚遺伝子カードを用いて得られた検体（皮膚、口腔粘膜、膣、紅門周囲）を、次のような方法でＤＮＡを得て、１２ＳＴＤＭｕｌｔｉｐｌｅｘＰＣＲｋｉｔ（Ｇｏｏｄｇｅｎｅ社）を用いて、性感染症の有無を分析した結果、ＳＴＤ検査をすることに問題がないことが確認できた。詳しい方法は次のようである。
１．皮膚遺伝子カードからＤＮＡを分離
１）１．５ｍｌチューブに採取したサンプルを１．５ｍｌ移し、微細遠心分離機に入れ、１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離して、細胞を沈める。
２）上層液を除去して５００μｌ １ｘＰＢＳで添加する。
３）ボルテックスを用いて、細胞を溶液とよく混ぜる。
４）１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離して、上層液を除去する。
５）２００μｌ ＢｕｆｆｅｒＴＬを添加する。
６）２０μｌ Ｐｒｏｔｅａｓｅ Ｋを添加した後、ボルテックスを用いて、よく混合する。
７）恒温槽５６℃で３０分間静置反応する。
８）反応が終わったチューブは、８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
９）４００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＴＢを添加して、よく混合する。８０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
１０）スピンカラムをコレクションチューブに装着した後、前記の反応液をスピンカラムに入れる。
１１）８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１２）カラムを通過した濾過液は捨て、さらにコレクションチューブを装着する。
１３）７００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＢＷを添加して、８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１４）カラムを通過した濾過液は捨て、さらにコレクションチューブを装着する。
１５）５００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＮＷを添加して、１２，０００ｒｐｍで３分間遠心分離する。
１６）カラムを通過した濾過液は捨て、新しい１．５ｍｌチューブを装着する。
１７）２００μｌ ＢｕｆｆｅｒＡＥや精製水をカラムの中央に添加して、２分間室温で放置する。
１８）８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１９）抽出されたゲノムＤＮＡは直ちにＰＣＲに使用可能であり、長期間の保存時には−２０℃で保管することができる。
２０）抽出されたゲノムＤＮＡは０．８％寒天ゲルに電気泳動して、ＵＶ下で確認可能である。]
[0108] ２．ＳＴＤＭｕｌｔｉｐｌｅｘＰＣＲｋｉｔを用いたＰＣＲ（ポリメラーゼ連鎖反応）法
Ｓｅｔ Ａ（ＵＵ、ＭＨ、ＣＴＲ、ＴＶ、ＭＧおよびＮＧ Ｍｉｘ）
Ｓｅｔ Ｂ（ＨＤ、ＧＶ、ＴＰ、ＨＳＶ、ＣＡおよびＨＰＶＭｉｘ）
１）１２．５μｌの２ｘＭａｓｔｅｒ ｍｉｘをＰＣＲチューブに入れ、
２）４．５μｌのＳＴＤプライマーＡ（ｏｒ Ｂ）セットを入れた後、３μｌのゲノムＤＮＡを添加した後、蒸溜水で最終的に２５μｌになるようにしてからよく混ぜた後、ＰＣＲ装置で次のような条件でＰＣＲを行った。
３）９４°Ｃ、１５分間で変性させ、９４°Ｃ、３０秒、５８°Ｃ、１．５分、７２°Ｃ、１．５分間４０サイクルを進行して、最後に７２°Ｃ、１０分間で反応を行った。
４）ＰＣＲを行った後、７〜８μｌのＰＣＲ産物を２％アガロースゲルに入れ、電気泳動をした後、ＵＶ下で確認して、次の表に示したＰＣＲ産物サイズを比べて分析した［図３９］。] 図３９
[0109] 実施例２６
実施例２６皮膚遺伝子カードから得た試料を用いたウイルス感染関連遺伝子の検査による診断
前記の皮膚遺伝子採取キットを用いて得られた皮膚、口腔粘膜、膣、紅門周囲の組織から次のような方法でＤＮＡを得て、グッドジーン（株）の性感染症（ＳＴＤ）に対するマルチプレックス型のＰＣＲキットと塩基配列分析装備を用いて、性感染症の有無を分析した結果、ＳＴＤ検査をすることに問題がないことが確認でき［図３９］、その中でヒト乳頭腫ウイルス（ＨＰＶ）の感染有無は、グッドジーン社のＧＧ ＨＰＶ ＧｅｎｏｔｙｐｉｎｇＣｈｉｐを用いた［図４０］。その詳しい方法は次のようである。] 図３９ 図４０
[0110] １．皮膚遺伝子採取キットからＤＮＡを分離
１）１．５ｍｌチューブに採取したサンプルを１．５ｍｌ移し、微細遠心分離機に入れ、１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離して、細胞を沈める。
２）上層液を除去して５００μｌ １ｘＰＢＳで添加する。
３）ボルテックスを用いて、細胞を溶液とよく混ぜる。
４）１２，０００ｒｐｍで２分間遠心分離して、上層液を除去する。
５）２００μｌ ＢｕｆｆｅｒＴＬを添加する。
６）２０μｌ Ｐｒｏｔｅａｓｅ Ｋを添加した後、ボルテックスを用いて、よく混合する。
７）恒温槽５６℃で３０分間静置反応する。
８）反応が終わったチューブは、８，０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
９）４００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＴＢを添加して、よく混合する。８０００ｒｐｍ以上で１０秒くらい遠沈して、蓋に付いている溶液を落とす。
１０）スピンカラムをコレクションチューブに装着した後、上の反応液をスピンカラムに入れる。
１１）８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１２）カラムを通過した濾過液は捨て、さらにコレクションチューブを装着する。
１３）７００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＢＷを添加して、８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１４）カラムを通過した濾過液は捨て、さらにコレクションチューブを装着する。
１５）５００μｌ Ｂｕｆｆｅｒ ＮＷを添加して、１２，０００ｒｐｍで３分間遠心分離する。
１６）カラムを通過した濾過液は捨て、新しい１．５ｍｌチューブを装着する。
１７）２００μｌ ＢｕｆｆｅｒＡＥや精製水をカラムの中央に添加して、２分間室温で放置する。
１８）８，０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。
１９）抽出されたゲノムＤＮＡは直ちにＰＣＲに使用可能であり、長期間の保存時には−２０℃で保管することができる。
２０）抽出されたゲノムＤＮＡは０．８％アガロースゲルに電気泳動して、ＵＶ下で確認可能である。]
[0111] ２．ＨＰＶチップのためのＰＣＲ法
１）各プライマーに所定量の精製水を添加して、完全に溶かす。完全に溶かした後には−２０℃で保管することができる。精製水の添加量は次の表６の通りである。]
[0112] ２）Ｌ２、Ｈ２プライマーの場合、サイアニン ５で末端がラベルされて光に弱いので、銀箔ホイルで包んで保管する。
各反応チューブ当たりの組成は次のようである。]
[0113] ]
[0114] １）１つのサンプル当たり２つずつ（遺伝子ＬおよびＨ用）のプレミックスを氷の上に用意する。
２）ＬとＨ遺伝子にそれぞれに対する２つのマスターミックス用のチューブを用意する。
３）マスターミックス用の１．５ｍｌチューブに必要量の精製水をそれぞれ入れる。
４）各マスターミックスチューブに所要数に該当するプライマーセット（Ｌ１とＬ２セット、Ｈ１とＨ２セット）を添加して、よく混ぜる。
５）前記の過程で用意したＬとＨマスター混合物をそれぞれのプレミックスチューブにそれぞれ１０μｌずつ分注する。
６）鋳型（ゲノムＤＮＡ）をプライマーが添加されたプレミックスチューブにそれぞれ５μｌを添加した後、よく混ぜる。
７）遠心分離機で簡略に遠沈した後、ＰＣＲ装置に入れて、下記の表８のように反応させる。]
[0115] ]
[0116] （選択事項）ＨＰＶ増幅ＤＮＡの確認
−増幅されたＤＮＡは次のように２％アガロースゲルを用いて電気泳動で確認可能である。]
[0117] ３．ＨＰＶＤＮＡチップ反応
１）反応するサンプル数だけ新しい１．５ｍｌや２００μｌチューブを用意する。
２）前記チューブに５０μｌずつ精製水を分注する。
３）ＨＰＶＰＣＲ産物の中で、Ｌ１は１０μｌを添加し、Ｈ産物は５μｌを添加して、よく混ぜる。
４）前記チューブを９５℃で用意したヒートブロックで３分間放置する。
５）前記チューブを直ちに氷で５分間放置する。
６）反応チューブを遠心分離機を用いて、３０秒間遠沈して、溶液を落とす。
７）前記チューブにＨＹＢ Ｉ緩衝液を６５μｌを添加して、ピぺットでよく混ぜる。
８）用意した反応液をチップの表面に付着されたカバースリップ上にある注入口（穴）にゆっくりと注入する。
−この際、チップと反応チャンバーの間に気泡があるか、またちゃんと付着されているかを確認する。もし気泡があったらグローブをつけた手で気泡を押し出すようになでる。
９）４８℃の反応槽で３０分間チップを交雑反応させる。]
[0118] 〔ハイブリダイゼーション後の洗浄〕
１）交雑反応が終わると、チップからカバースリップをピンセットで除去する。
２）用意した洗浄溶液の洗浄用緩衝液１をＪａｒに注ぎ、反応したチップを攪拌振とう機を用いて、室温で２分間洗浄する。
−洗浄溶液が入っているスクイズ瓶で２分間チップの反応表面に噴射して洗浄することができる。
−もし反応チップが１つであると、５０ｍｌコニカルチューブに４０ｍｌの洗浄用緩衝液を入れて、反応したチップを入れた後、上下に２分間振って、洗浄することができる。
３）使用した洗浄用緩衝液を捨て、新しく洗浄用緩衝液２を入れて、さらに２分間洗浄する。
４）洗浄後にもチップに残っているバッファーを除去するために、スピンドライヤーやエアコンプレッサーを用いることができる（簡単にキムワイプ紙で軽く覆ってチップに付いているバッファーを除去することができる。但し、絶対に手で反応部位を触ってはいけない）。]
[0119] ４．結果判読
１）前記の結果から全てのＨスポットのＳＢＲが２．５以上であり、Ｌ１ スポットは全部ＳＢＲ ２．５以上である場合のみ、陽性として判断する。
２）ＨＢＢ ＳＢＲ ２．５以上であり、２つのＬ１ スポットの中で単一スポットのみがＳＢＲ ２．５以上である場合、再試験する。
３）全てのＨＢＢ スポットがＳＢＲ２．５を越えない場合、検体のサンプリングからやり直す。
４）ＳＢＲの結果判読の際、単一スポットのみのＳＢＲ値が陽性または陰性として出た場合、再試験する。]
[0120] 実施例２７
皮膚遺伝子カードから得た試料を用いた結核感染関連遺伝子の検査による診断
結核の有病率は、最近また増えていく傾向であり、特に、抗菌剤耐性菌株の猖獗が報告されており、多くの懸念を生み出している。そこで、本皮膚遺伝子カードと遺伝子検査で、診断することが曖昧な皮膚結核の診断に役立つかを、次のように調べた。生検によって皮膚結核と確診された患者の皮膚病変検体を本発明の皮膚遺伝子カードで採取した後、これを遠心分離チューブに入れて、４％ ＮａＯＨで処理して、全容積が５０ｍＬになるように滅菌蒸溜水を添加混合した後、３，０００ｒｐｍで２０分間遠心分離した。上層液を捨て、沈殿物をＴｒｉｓＥＤＴＡ（１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ［ｐＨ ８．０］、１ｍＭ ＥＤＴＡ）緩衝液で溶かし、７，０００ｒｐｍで５分間遠心分離する過程を２回さらに繰り返した後、上層液を完全に除去した後、沈殿物を５０〜２００μｌの５％Ｃｈｅｌｅｘ １００とＴｒｉｓ ＥＤＴＡ緩衝液に溶解させた。これを１０分間沸かした後、１２，０００ｒｐｍで５分間遠心分離した。上層液１〜２μｌを取って、ポリメラーゼ連鎖反応に用いた。反応混合１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ ８．０）、５０ｍＭ ＫＣｌ、１．５ｍＭ ＭｇＣｌ２、４００μＭ、ｄＮＴＰｓ、２０ｐＭプライマーセット、２．５Ｕ ＴａｑＤＮＡポリメラーゼを入れて、最終的に１８μｌになったｍｉｘｔｕｒｅに２μｌの上層液を入れて、２０μｌになるようにしてよく混ぜた後、次の表のような条件でポリメラーゼ連鎖反応を行った。]
[0121] ]
[0122] ]
[0123] 二回目のポリメラーゼ連鎖反応後、用意された２％アガロースゲルに９０Ｖで４０分間移動させた後、ゲル板をトランスイルミネーター上に載せて、ＤＮＡ分画を確認して、２８５ｂｐサイズの分画が見られると陽性と判定した。ＤＮＡサイズマーカーは１００ｂｐ ＤＮＡラダーを用い、臨床検体から分離されたマイコバクテリアツベルクローシス（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）菌株からＤＮＡを抽出して陽性対照とした。ポリメラーゼ連鎖反応の交差汚染を減らすために、検体からＤＮＡを抽出する過程と増幅する過程とをそれぞれ分離して行った［図４１］。] 図４１
[0124] 実施例２８
実施例２８皮膚遺伝子カードから得た試料を使用した皮膚の状態と健康に係る遺伝子の発現の検査のよる診断
皮膚で正常乃至病理的に発現すると文献で報告されている様々な遺伝子の中で、皮膚の状態の把握と分類、さらにオーダーメイド式の皮膚管理の決定に役立つと推測される遺伝子を選定した。１次検査を通じて、皮膚の基質タンパクの合成および分解、脂質代謝、メラニン合成、保湿、皮膚細胞の増殖と再生、損傷の復旧、分化、死亡などに重要な役割をし、さらに皮膚老化や光老化、再生、美白、弾力、保湿、油分、免疫と炎症などに係る８個の群の全３１個の遺伝子を選定し、これらとハウスキーピング遺伝子であるベータ−アクチンに対して、それぞれＲＴ−ＰＣＲおよびリアルタイムＰＣＲの条件を樹立した。各遺伝子別のリアルタイムＰＣＲに適したプライマーの遺伝子塩基配列と反応条件は下記の表１１のようである。]
[0125] 具体的な実例として、ＭＭＰ１とＨＡＳ３、ＡＱＰ３、チロシナーゼ、ＴＲＰ３を、リアルタイムＰＣＲ実験とその結果を下記した（実例で用いた５種類の遺伝子に対するリアルタイムＰＣＲ条件は全部同一である）［図４２〜図４６］。] 図４２ 図４３ 図４４ 図４５ 図４６
[0126] ]
[0127] ]
[0128] ２８−１皮膚遺伝子カードから採取したＲＮＡのワンステップＲＴ−ＰＣＲおよびＲＴ−ＰＣＲ
−ロシェ社のＬｉｇｈｔ Ｃｙｃｌｅｒ ｖｅｒ３．５を用い、Ｑｕｉａｇｅｎ社のＲＴ−ＰＣＲ ｋｉｔ（Ｃｙｂｅｒ Ｇｒｅｅｎ Ｃａｔ＃：２０４２４３）を用い、鋳型は前記上澄液８ｕｌを用いた。
−プライマーとしては、下記の表１で選ばれた標的遺伝子のプライマーを用いた。
−リアルタイムＰＣＲのために、前記Ｃｙｂｅｒ Ｇｒｅｅｎ ｋｉｔ（Ｃａｔ＃：２０４２４３）を用いた。]
[0129] １）ＲＴ−ＰＣＲ
ａ．採取したＲＮＡの１ｕｇをマイクロチューブに入れる。
ｂ．オリゴｄＴ（１００ｐｍｏｌ）１ｕｌを項目ａに添加する。
ｃ．９５℃で５分間置く。
ｄ．氷上に５分間置く。
ｅ．１０ｍＭ ｄＮＴＰとＥｘｐａｎｄ ＲＴａｓｅ（Ｒｏｃｈｅ）２０ユニット、５ｘ ＲＴ緩衝液３ｕｌ、ＲＮａｓｅインヒビター５ ユニットを入れ、Ｈ2Ｏで最終的に３０ｕｌに合わせる。
ｆ．４３℃で１時間置いた後、９５℃で５分間置く。
ｇ．４℃で保管する（ｃＤＮＡ合成完了）。]
[0130] ２）リアルタイムＰＣＲ
ａ．Ｌｉｇｈｔ Ｃｙｃｌｅｒの反応条件を下記のようにする。
逆転写：５０℃、２０ｍｉｎ．
Ｐｒｅ変性：９４℃、５ｍｉｎ．
増幅：９４℃、１５秒／５５℃、２０秒／７２℃、２０秒
融解曲線解析：９５℃、５秒／６４℃、１５秒／９５℃、０秒
冷却：４０℃、３０秒
ｂ．下記のようにリアルタイムＰＣＲ用の反応液を混ぜる。
Ｃｙｂｅｒ Ｇｒｅｅｎミックス １０μｌ
ＲＴミックス ０．２μｌ
プライマー１μｌ
鋳型４、６、８μｌ
ＤＥＰＣ水４．８μｌ（各サンプル当たり最終的に２０ｕｌに合わせる）．
ｃ．対照群用のＧＡＰＤＨは次のように混ぜる。
４μｌ、６μｌ、８μｌ 鋳型
４．８μｌ、２．８μｌ、０．８μｌ ＤＥＰＣ Ｈ２Ｏ
プライマー１ｕｌ
ｃｙｂｅｒ ｇｒｅｅｎ混合反応液 １０．２ｕｌ（各サンプル当たり最終的に２０ｕｌに合わせる）．
ｃｙｂｅｒ ｇｒｅｅｎ混合反応液：ｃｙｂｅｒ ｇｒｅｅｎ ミックス １８５ｕｌにＲＴ ミックス ３．７μｌを混ぜる
ｄ．キャピラリーにサンプルを入れて、キャピラリーの蓋を閉じる。
ｅ．卓上スピンで即座に遠沈する。
ｆ．Ｌｉｇｈｔ Ｃｙｃｌｅｒにキャピラリーを据置した後、開始する。]
[0131] 実施例２９
実施例２９ 皮膚遺伝子採取キットから得た試料を用いた皮膚の状態と健康に係る遺伝子の発現の検査に基づく、オーダーメイド式の皮膚管理の指針の確立
本実施例は、前記の実施例２８で樹立された遺伝子検査法を皮膚管理と美容学、化粧品学に応用しようとすることに目的がある。何よりも、皮膚の類型をさらに正確的かつ客観的に分類し、さらに、その結果に従ってオーダーメイド式の皮膚管理やオーダーメイド式化粧品および美容薬物を選択することに役立つようにシステムを確立しようとした。特に、美容と化粧品学で最も問題になるのは乾性皮膚と敏感性皮膚、自然あるいは光老化皮膚であるところ、遺伝子検査を通じて、これらを正確に鑑別し、原因を正確に分析することにより、正確な診断とオーダーメイド式の処置が可能になるようにすることに主眼を置いた。このために、年齢１８歳から５０歳の韓国の成人女性１５０人を対象として、本研究を行った。対象者等は全員美容クリニックや皮膚科クリニックに来院したことのある人であり、問診と理学的検査、様々な機械的検査を通じて、医療スタッフによって、その皮膚類型が判定された人として、全員本遺伝子検査に志願した。この中、１４０例ではＡｐｈｒｏｄｉｔｅ皮膚検査装備（ＰＳＩ株式会社、ソウル、韓国）を用いた皮膚状態の判定も行った。本検査装備では、皮膚の油性程度と水分含有程度、角質の厚さを測定し、毛穴のサイズとシワの深さを測定した後、油性程度と乾性程度、老化程度を予測する。本研究の対象となった１５０人の中７８人（５２．０％）が正常皮膚群、２４人が乾性皮膚群（１６．０％）、１６人が脂性皮膚群（１０．７％）、３２人が複合皮膚群（２１．７％）としてそれぞれ判定された。この中１２人は深刻な敏感性皮膚を持っていることが明らかになり、１９人は明確に皮膚老化の所見を示していると診断された。２２人はしみが多かった。]
[0132] ここにおいて、正常皮膚群は、皮膚疾患がなく、本人が特に不便を感じない状態で、角質化や角質細胞の脱落、水分の維持、皮脂と汗分泌のバランスがよく維持されている状態である。これらの場合、皮膚のきめが細かく、ツヤがあり、皮膚表面がなめらかで、弾力性が良く、毛穴が微細で、皮膚色がきれいである。これらの場合、規則的な基礎的管理で油、水分のバランスを維持するだけで充分である。]
[0133] 乾性皮膚型は、角質層の水分含有量が減少された型であって、コルネオメーターで測定すると、角質の水分保有能力が非正常的に低く現れる。また、エバポリメーターで測定すると、経表皮水分喪失が非正常的に増加して現れる。皮膚表面が粗く、鱗屑が生じ、微細な刺激にもすぐ損傷を受ける。皮膚のきめは細かいが、弾力が消失されており、皮膚が薄くなり、老化を早めることになり、よく敏感な反応を見せる。洗顔後に皮膚が引っ張られる感じがし、掻痒感があり、化粧が乗らず、冬になると症状がさらに深刻になる。乾性皮膚は敏感性皮膚や老化皮膚に悪化しやすい。]
[0134] 脂性皮膚は、油っぽく、かつ粗く、毛穴が大きくなっている。特に、いわゆるＴゾーンである額と鼻、顎に明確に現れる。脂性皮膚は、ニキビと毛細血管拡張がよく伴い、思春期以後の若い時によく生じる。]
[0135] 複合皮膚は、２種類以上の皮膚類型が混合して存在するものである。特に、額、鼻、顎など、いわゆるＴゾーンは脂性で、頬と目の周りのいわゆるＵゾーンは正常または乾性で現れる場合が多い。こういう場合、額にはニキビと面皰がよく生じ、目じりにはシワがよく生じ、同じ種類の化粧品を様々な部位に用いる場合、よく乗らず、副作用がある場合も多い。主に、中年以後によく生じる。]
[0136] 敏感性皮膚は、季節や温度の変化、ストレス、紫外線などの環境的変化や化粧品、石鹸などの接触物質に対して敏感な反応を示す場合である。掻痒症をよく訴え、皮膚に発赤と炎症反応がよく生じ、皮膚の色素沈着と微細毛細血管拡張がよく伴われる（非特許文献３）。]
[0137] 皮膚の老化には、自然がもとらす内因性乃至年代順の老化、遺伝的老化、光老化、生活習慣がもたらす老化、内分泌による老化、慢性消耗性疾患による老化、重力による老化などの色んな類型がある（非特許文献７）、その中で、最も普遍的で重要な２種類の類型は、内因性老化と光老化であり、これらは発病機転と、病態、予後が相違する。内因性老化の場合、皮膚のきめはなめらかで、シワは浅くて薄く、表皮は薄くなり、弾力繊維は正常または減少し、微細血管構造が若干減少し、皮膚に腫瘍が生じてもほとんど常に陽性腫瘍のみが生じる。これに対し、光老化は、皮膚の全層組織が日光、特に、紫外線によって損傷を受け、これが非正常的に矯正されて発生する。光老化の場合、皮膚が粗くて厚くなり、粗くて深いシワが生じ、弾力繊維が非正常的に厚くなり、乳頭真皮にグレンズ領域が現れる、いわゆる日光弾性繊維症が現れ、微細血管は著しく減少するが、よく毛細血管が拡張されて赤みを帯び、皮膚に前癌病変が珍しくなく現れ、悪性腫瘍が発生する可能性がある（非特許文献６）。]
[0138] 本研究の対象人等の顔の額と頬および目じりのシワの部位からそれぞれ本発明の皮膚遺伝子カードを用いて皮膚を採取し、これらの検体内のＲＮＡを試料として、それぞれ前記の実施例２８における方法に従い、３０個の皮膚関連重要遺伝子とハウスキーピング遺伝子であるベータアクチンに対して、それぞれリアルタイムＲＴ−ＰＣＲを行った。以後、それぞれ標的遺伝子の発現程度が特定皮膚類型別に差があるかを統計分析し、特定皮膚類型で正常皮膚類型群に比べ、特定遺伝子の発現が有意に上昇または減少されているかを調べた。ここで、標的遺伝子の発現程度はその遺伝子とベータアクチン遺伝子の発現比で示した。もし、この数値が正常皮膚群のそれに比べて有意に高く現れるか、または有意に低く現れる場合は、意味があるものとして判読し、この場合、特定遺伝子の過剰発現あるいは過小発現が特定皮膚類型と関係があり、よって、特定皮膚類型の判別の基準となり得ると判定した。各皮膚類型を診断することができる標的遺伝子の組合を探そうとした。例えば、敏感性皮膚の場合、正常皮膚群に比べ、インターロイキン−１アルファと腫瘍壊死因子アルファ、細胞間接着分子−１（Ｉ−ＣＡＭ１）などの免疫および炎症系統遺伝子の発現が著しく増加して現れる。この場合、過剰発現サイトカインと炎症を遮断することに主眼をおいて皮膚管理法を提供し、刺激性のある化粧品や美容薬物の投与は控えるべきであり、化粧品を投与する際には事前に貼布検査で過敏反応が現れないかを確認した後に投与する。さらに他の例で、深刻な皮膚老化がある場合、ＭＭＰ−１の発現が増加し、組織メタロプロティンナーゼ阻害物質（ＴＩＭＰ）、プロコラーゲン−１とプロコラーゲン−３、スーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＯＤ）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）の遺伝子の発現は減少する。この場合、ＭＭＰ１を抑制し、コラーゲンと成長因子、抗酸化剤を補完することに主眼をおいて皮膚管理をする。]
[0139] その他、前記した皮膚類型分類には含まれていないケースも現れる。例えば、メラニン関連遺伝子の発現に変化がある場合、しみなどの色素沈着が存在したり、好発する危険が大きくて、こういう場合、これらの遺伝子の発現を抑制することに主眼をおいて化粧品と美容薬物を選択する。]
[0140] さらに、各標的遺伝子の発現程度と対象人の年齢との相関関係を調べて、年齢と密接な関係のある遺伝子を探そうとした。その結果、ＭＭＰ−１の発現程度が年齢と正比例して現れることを確認し、ＭＭＰ−１遺伝子の発現程度の検査が皮膚の年齢を予測する有力な手段になることが分かった。]

权利要求:

請求項1
人体組職に付着および脱着することによって、組織を採取する用途で用いられるテープ部分；および採取した組織保護し、保管し、及び移送するためのカード部分、を含む皮膚遺伝子カード。
請求項2
テープが人体に無害であり、かつ、医療用としての使用が認められた、低接着型の紙絆創膏である、請求項１に記載の皮膚遺伝子カード。
請求項3
カード部分が、紙カード、ガラススライド、ＯＨＰフィルム、プラスチック、ポリエステル、繊維、金属からなる群から選択される材料で構成される、請求項１に記載の皮膚遺伝子カード。
請求項4
カード部分が、高温高圧滅菌機で滅菌した後、ＤＥＰＣ処理した細胞溶解緩衝液と尿酸および／又はキトサンで浸漬した後、乾燥して製造される紙カードで構成される、請求項３に記載の皮膚遺伝子カード。
請求項5
紙カードを水溶性キトサン水溶液の濃度が０．０２％（ｗ／ｖ）乃至０．２５％（ｗ／ｖ）の範囲の水溶性キトサン水溶液で浸漬した、請求項４に記載の皮膚遺伝子カード。
請求項6
人体組職が、毛髪、口元、肛門周囲の皮膚粘膜境界部および口腔内粘膜で構成された群から選択される、請求項１に記載の皮膚遺伝子カード。
請求項7
請求項１に記載の皮膚遺伝子カードのテープ部分を、採取する人体皮膚部位に接着させる工程；及び接着されたテープ部分を皮膚から脱着する工程を含む、皮膚遺伝子カードで人体組職を採取する方法。
請求項8
テープ部分を採取する人体皮膚部位に接着させる前に、、採取する皮膚部位と周囲皮膚にピーリングゲルを用いて角質を除去する工程をさらに含む、請求項７に記載の皮膚遺伝子カードで人体組職を採取する方法。
請求項9
テープ部分を人体皮膚部位に接着させた後、当該テープ部分を脱着する期間が１分乃至１２時間である、請求項７に記載の皮膚遺伝子カードで人体組職を採取する方法。
請求項10
請求項１に記載の皮膚遺伝子カードを用いて人体組職を採取する工程；およびＤＮＡ抽出用の抽出手段を用いてＤＮＡを分離する工程を含む、人体組職からＤＮＡを分離する方法。
請求項11
請求項１に記載の皮膚遺伝子カードを用いて人体組職を採取する工程；およびＲＮＡ抽出用の抽出手段を用いてＲＮＡを分離する工程を含む、人体組職からＲＮＡを分離する方法。
請求項12
請求項１に記載の皮膚遺伝子カードから分離したＤＮＡを別途の精製過程なしで用いてＰＣＲする方法。
請求項13
請求項１に記載の皮膚遺伝子カードから分離したＲＮＡを別途の精製過程なしで用いてＲＴ−ＰＣＲする方法。
請求項14
請求項１に記載の皮膚遺伝子カードを用いて人体組職を採取した後、採取された組織からゲノムＤＮＡを分離する工程；分離したゲノムＤＮＡを用いて、縦列型反復配列（ＳＴＲ）多型性を示す遺伝子を選定して、マルチプレックスＰＣＲを行う工程；および（３）ＰＣＲを通じて増幅された遺伝子情報を確認する工程を含む、皮膚遺伝子カードを用いた個人識別方法。
請求項15
請求項１に記載の皮膚遺伝子カードを用いて人体組職を採取した後、採取された組織からゲノムＤＮＡを分離する工程；分離したゲノムＤＮＡを用いて、薬物代謝に係る遺伝子を選定して、マルチプレックスＰＣＲを行う工程；およびＰＣＲを通じて増幅された遺伝子情報を確認するステップを含む、皮膚遺伝子カードを用いた薬物遺伝体検査方法。
請求項16
請求項１に記載の皮膚遺伝子カード；および肥満、坑酸化ストレス、毒素除去、心血管疾患、ホルモン代謝、アレルギーおよび骨代謝に係る遺伝子からなる群から選択される遺伝子のマルチプレックスＰＣＲ用の順方向および逆方向プライマーを含む栄養遺伝体検査用キット。
請求項17
請求項１に記載の皮膚遺伝子カード；および疾病遺伝子を標的にする順方向および逆方向プライマーを含む疾病診断キット。
請求項18
疾病が皮膚癌であり、遺伝子がメラノーマ抗体である、請求項１７に記載の疾病診断キット。
請求項19
疾病が、皮膚感染疾患であり、遺伝子は原因菌特異的な遺伝子である、請求項１７に記載の疾病診断キット。
請求項20
原因菌が、黄色ブドウ球菌である、請求項１９に記載の疾病診断キット。
請求項21
疾病が、性感染症であり、遺伝子は原因菌特異的な遺伝子である、請求項１７に記載の疾病診断キット。
請求項22
原因菌が、ナイセリアゴノレエ（Ｎ．ｇｏｎｏｒｒｈｅａ）とグラミジアトラコマチス（Ｃ．ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ）、マイコポラズマゼニタリウム（Ｍ、ｇｅｎｉｔａｌｕｍ）、マイコプラズマホミニス（Ｍ．ｈｏｍｉｎｉｓ）、ウレアプラズマウレアリチカム（Ｕ、ｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ）、トリコデルマヴァキナリス（Ｔ．ｖａｇｉｎａｌｉｓ）からなる群から選択される、請求項２１に記載の疾病診断キット。
請求項23
原因菌が、ヘモフィリスデュクレイ（Ｈ．ｄｕｃｒｅｙｉ）、ガードネラバギナリス（Ｇ．ｖａｇｉｎａｌｉｓ）、トレポネーマバリズム（Ｔ．ｐａｌｌｉｄｕｍ）、単純ヘルペスウイルス、カンジダ・アルビカンス、ヒトハピローマウイルス（ＨＰＶ）からなる群から選択される、請求項２１に記載の疾病診断キット。
請求項24
疾病遺伝子が、結核菌特異的な遺伝子である、請求項１７に記載の疾病診断キット。
請求項25
請求項１に記載の皮膚遺伝子カードを用いて人体組職を採取した後、採取された組織からゲノムＲＮＡを分離する工程；分離したゲノムＲＮＡを用いて、皮膚の状態と健康に係る遺伝子を選定して、逆転写ＰＣＲを行う工程；およびＰＣＲを通じて増幅された遺伝子発現量を確認する工程を含む、皮膚遺伝子カードを用いた皮膚遺伝子発現の検査方法。
請求項26
遺伝子が、ＭＭＰ１、プロコラーゲンＡ１、ＴＩＭＰ、エラスチン、エラスターゼ、エラフィン、スーパーオキシドジスムターゼ−１（ＭｎＳＯＤ、ＳＯＤ−１）、グルタチオンＳトランスフェラーゼ、ｐ５３、テロメラーゼ、ＨＡＳ３、ＡＱＰ３、プロフィラグリン、チロシナーゼ、ＴＲＰ−１、エンドセリン−１、ＴＮＦ−α、Ｉ−ＣＡＭ、ＭＨＣ２、ＨＭＧ−ＣｏＡ、脂肪酸合成酵素、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ、トランスフォーミング成長因子−β１、ＥＧＦ、ＫＧＦ、ＶＥＧＦ、５−αレダクターゼ、アンドロゲン受容器から選択される遺伝子とハウスキーピング遺伝子である、請求項２５に記載の皮膚遺伝子発現の検査方法。
請求項27
遺伝子発現量を確認する方法が、リアルタイムＰＣＲである、請求項２５に記載の皮膚遺伝子発現の検査方法。